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EBV抗原発現調節による、EBV関連胃癌に対する効果的ながん免疫療法の開発

通过调节 EBV 抗原表达开发针对 EBV 相关胃癌的有效癌症免疫疗法

基本信息

批准号：
22KF0193
负责人：
本庶佑
金额：
$ 1.47万
依托单位：
Kyoto University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
财政年份：
2023
资助国家：
日本
起止时间：
2023-03-08 至 2024-03-31
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22KF0193/
关键词：
scRNA-Seq NK EGFR NSCLC

项目摘要

We collected 12 NSCLC patient samples of PBMC and tumor-infiltrating lymphocytes (TIL) to perform scRNA-Seq. From the result of TIL, we found that the proportion of total NK cells in the patients with EGFR-Mut is larger than that in the WT patients. However, the proportion of uNK (a suset of NK cells) in EGFR-WT patients is larger that in EGFR-Mut patients. We further establish a set of uNK signature genes which is positively associated with the expression of activation markers in CD8T cells. When studying the scRNA-Seq data of the patients PBMC, the NK cells express part of the uNK signature genes. Overall, these results suggest that uNK, at least in EGFR-WT NSCLC patients, may have a potiental role to support T-cell activation.

我们收集了12例NSCLC患者的PBMC和肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）样本以进行scRNA-Seq。从TIL的结果来看，我们发现EGFR-Mut患者的总NK细胞比例大于WT患者。然而，EGFR-WT患者中uNK（NK细胞的子集）的比例大于EGFR-Mut患者。我们进一步建立了一组与CD 8 T细胞中活化标志物表达正相关的uNK标签基因。当研究患者PBMC的scRNA-Seq数据时，NK细胞表达部分uNK标签基因。总之，这些结果表明，uNK，至少在EGFR-WT NSCLC患者中，可能具有支持T细胞活化的潜在作用。

项目成果

期刊论文数量（0）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

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通讯作者：
福井宣規