網膜前増殖組織の牽引力の差異を生む分子生物学的背景の解明

阐明导致视网膜前增殖组织牵引力差异的分子生物学背景

基本信息

  • 批准号:
    21K16872
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 3万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
  • 财政年份:
    2021
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2021-04-01 至 2024-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

特発性黄斑上膜症例において、硝子体手術中に採取した膜組織の解析を試みた。この膜組織は生体からごく微量しか採取できない検体であるため、まずは安定したデータを得るための解析手法の最適化を試みた。すなわち、検体採取および保存の方法、ホモジナイズなど検体の処理方法、DNAやRNAの精製に使用するキットの選定など、実験のあらゆる工程について試行錯誤を行った。その結果、安定してRNAの抽出および定量PCRの結果を得ることが可能となった。特発性黄斑上膜の術中に採取した膜組織について、α平滑筋アクチンの遺伝子発現を定量評価した。さらに、視力や歪視(ものが歪んで見える症状)などの視機能や光干渉断層計(網膜の断層写真)から得られるパラメータなど、臨床データとの関連性を検討した。光干渉断層計を用いたパラメータとしては、網膜皺襞を可視化しその最大の深さを測定することで(最大網膜皺襞深度)、黄斑上膜が網膜を牽引する力の指標として用いた。その結果、最大網膜皺襞深度とα平滑筋アクチンの遺伝子発現量との間に正の相関関係を認めた。これは、臨床的に測定可能な網膜牽引力の指標である網膜皺襞の最大深度を分子生物学的に裏付ける有益なデータであると考えられた。
Analysis of membrane tissue taken in the case of idiopathic macular degeneration and nitrate surgery The membrane tissue is very small, and the analysis method is optimized. Methods of sample preservation, sample processing, DNA and RNA purification, selection of samples, and trial errors in engineering The results of RNA extraction and quantitative PCR were analyzed. Quantitative evaluation of membrane tissue, alpha smooth muscle and protein expression in idiopathic macular degeneration The relationship between visual acuity and heteropsia (symptoms), visual function and optical tomography (retinal tomography), and clinical symptoms is discussed. The maximum depth of retinal fold visualized by optical tomography and the index of retinal traction force above macular area were measured. A positive correlation was found between the results and the maximum omental fold depth, α-smooth muscle mass and the amount of transmission. The maximum depth of retinal fold may be determined clinically.

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
黄斑上膜における最大網膜皺襞深度と黄斑局所網膜電図および網膜層厚との関係
黄斑上膜最大视网膜皱襞深度与黄斑局部视网膜电图及视网膜层厚度的关系
  • DOI:
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    神崎勇希;的場亮;木村修平;細川海音;土居真一郎;谷川篤宏;森實祐基
  • 通讯作者:
    森實祐基
{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

的場 亮其他文献

In silico prediction of neoantigen for lung cancer targeting shared somatic mutations
针对共享体细胞突变的肺癌新抗原的计算机预测
  • DOI:
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    唐崎 隆弘;長山 和弘;宮井 まなみ;松下 博和;喜久川 真悟;的場 亮;ポール・ホートン;小原 收;垣見 和宏;中島 淳
  • 通讯作者:
    中島 淳
多指症由来軟骨細胞シートのドナー特性に関与する有効性関連 Exosomal miRNAの同定
鉴定参与多指软骨细胞片供体特征的功效相关外泌体 miRNA
  • DOI:
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    前原 美樹;豊田 恵利子;高橋 匠;野中 謙;飯島 寛;的場 亮;赤松 正;渡辺 雅彦;佐藤 正人
  • 通讯作者:
    佐藤 正人

的場 亮的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('的場 亮', 18)}}的其他基金

分層黄斑円孔および関連疾患の病態解明
黄斑裂孔及相关疾病发病机制的阐明
  • 批准号:
    24K19811
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 3万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了