網膜前増殖組織の牽引力の差異を生む分子生物学的背景の解明

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特発性黄斑上膜症例において、硝子体手術中に採取した膜組織の解析を試みた。この膜組織は生体からごく微量しか採取できない検体であるため、まずは安定したデータを得るための解析手法の最適化を試みた。すなわち、検体採取および保存の方法、ホモジナイズなど検体の処理方法、DNAやRNAの精製に使用するキットの選定など、実験のあらゆる工程について試行錯誤を行った。その結果、安定してRNAの抽出および定量PCRの結果を得ることが可能となった。特発性黄斑上膜の術中に採取した膜組織について、α平滑筋アクチンの遺伝子発現を定量評価した。さらに、視力や歪視（ものが歪んで見える症状）などの視機能や光干渉断層計（網膜の断層写真）から得られるパラメータなど、臨床データとの関連性を検討した。光干渉断層計を用いたパラメータとしては、網膜皺襞を可視化しその最大の深さを測定することで（最大網膜皺襞深度）、黄斑上膜が網膜を牽引する力の指標として用いた。その結果、最大網膜皺襞深度とα平滑筋アクチンの遺伝子発現量との間に正の相関関係を認めた。これは、臨床的に測定可能な網膜牽引力の指標である網膜皺襞の最大深度を分子生物学的に裏付ける有益なデータであると考えられた。