広範囲顎骨欠損に対するメカノバイオロジー最適化スキャフォールドの開発
开发用于广泛颌骨缺损的力学生物学优化支架
基本信息
- 批准号:21K17097
- 负责人:
- 金额:$ 2.91万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
- 财政年份:2021
- 资助国家:日本
- 起止时间:2021-04-01 至 2024-03-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
外傷および口腔腫瘍等に起因する広範囲顎骨欠損は著しいQOL低下をきたす。これらの広範囲顎骨欠損に対する再建治療には自家骨を用いることが未だにゴールドスタンダードとされるが、患者負担軽減の観点より、人工材料を使用した新規治療法の開発が望まれている。頭蓋骨欠損等の非過重部位においては、CAD/CAM技術を応用したカスタムメイド人工骨による形態再現性の高い再建が可能となったが、下顎骨等の過重部位においては、強度の担保や長期的な生体安定性の向上など解決すべき点が多く、人工材料による再建方法は確立されていない。近年、足場材の物性が細胞分化に影響を及ぼすことが示され、物理的刺激の生体における感知・伝達・応答機構が解明されつつあるが、再生医療に用いられる多孔質スキャフォールドにおけるそれらの役割については余り知られていない。そこで本研究では、スキャフォールドに使用される材料の性質やそれらを3次元造形した後の物性が、細胞挙動および骨再生に与える影響を検証し、顎骨再建に応用可能なスキャフォールド開発を目指す。本年度は、昨年度に選定したスキャフォールドに対し、メカニカルストレスを与えるためのシリコン製チャンバーを作製した。本研究で使用するスキャフォールドの主成分は生分解性ポリエステルのポリカプロラクトンであり、スキャフォールド自体に強靭性を有する。それらスキャフォールドに対し、長軸方向に再現性高く圧縮刺激を与えられるようなチャンバー形態を調整し、特殊シリコン膜チャンバーを作製した。また、スキャフォールド上でのMC3T3-E1の細胞培養の最適条件について追加解析を実施した。
Trauma and oral cavity swelling are the causes of jaw bone damage and low QOL. The new method of reconstruction of bone defects is expected to reduce the burden on patients. CAD/CAM technology can be applied to reconstruction of non-heavy parts such as skull defects, mandible and mandible, and reconstruction methods of artificial materials can be established. In recent years, the physical properties of foot field materials have been shown to affect cell differentiation, physical stimulation of organisms, perception, response mechanisms, and regenerative medicine applications. This study aims to investigate the properties of materials used in jaw reconstruction and their effects on cell dynamics and bone regeneration after three-dimensional modeling. This year, we will make the selection of daily necessities and daily necessities for the first time in the past year. In this study, the main component of the compound was used to study the decomposition and stability of the compound. For example, the long axis direction reproducibility high pressure stimulation and special shape adjustment The optimal conditions for cell culture of MC3T3-E1 were studied by using additional analysis.
项目成果
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