自己乏血小板血漿による骨形成機序の解明と歯槽骨増生法の確立

利用自体贫血小板血浆阐明骨形成机制并建立牙槽骨生长方法

• 批准号: 21K17108
• 负责人: 寺内 正彦
• 金额: $ 3万
• 依托单位: Tokyo Medical and Dental University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• 财政年份: 2021
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2021-04-01 至 2024-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-21K17108/
• 关键词: 口腔外科; 口腔インプラント; 骨造成; Platelet-Poor Plasma; PPP; 骨増生; 乏血小板血漿; バイオマテリアル

自己血漿の一つである乏血小板血漿（Platelet-Poor Plasma: PPP）に着目し、様々な歯槽骨欠損の形状に合うソケットプリザベーションや歯槽骨増生のための骨補填材の開発を目的としている。PPPは患者自身の血液を用いて作製するため、有害事象もなく、自家骨移植のようなドナーサイトを必要としないことから患者への侵襲を軽減することが可能である。これまでの研究において、PPPは高い骨形成能を有し、その機序としては骨形成に重要である無機質がPPPに富んでいる可能性が挙げられる。臨床では抜歯窩の形状や歯槽骨の欠損程度により骨補填材に求められる形状は異なるが、PPPは太いフィブリン線維を密に有することから凍結乾燥などの手法により材料形態を成形することが可能であると着想に至った。以上より、本課題ではビーグル犬を用いたPPPによる骨増生機序の解明と歯槽骨増生法の確立を目指す。2021年度までにPPPがPRP（Plate rich plasma）よりも有意なALP活性機能亢進を認めたことから、本年度はその他の骨分化関連因子を評価するためにreal time PCRを施行した。結果として、Collagen Iに関してはPPPはコントロール軍よりも有意に高い発現を認め、これはPRPと同等の発現量を示したが、Runx2やOsteocalcinにおいては有効な発現を確認することができなかった。

专注于自体等离子体之一的血小板血浆（PPP），其目的是开发插座保存，与各种肺泡骨缺损和骨填充材料的形状相匹配，以实现肺泡骨生长。由于PPP是使用患者自己的血液产生的，因此没有不良事件，也不需要供体部位，例如自体骨移植，从而减少了患者的侵袭。先前的研究表明，PPP具有较高的骨形成能力，其机制可能是它富含PPP，PPP是一种对骨形成很重要的无机物质。在临床上，骨骼填充剂所需的形状取决于提取插座的形状和肺泡骨缺损的程度，但是PPP的纤维蛋白纤维密集，因此人们认为可以通过冻干等方法塑造材料形式。基于上述任务，该任务旨在阐明使用小猎犬犬PPP引起的骨骼生长的机制，并建立牙槽骨生长法。正如PPP观察到的ALP活性相比，到2021年，ALP活性增加了，今年进行了实时PCR，以评估其他与骨分化相关的因子。结果，PPP的表达显着高于胶原蛋白I的对照力，该对照球的表达水平与PRP相似，但无法确认在Runx2或骨钙素中的有效表达。