遺伝子改変マウスの涙液分泌維持メカニズムに着眼した唾液分泌不全の新治療戦略

关注转基因小鼠泪液分泌维持机制的唾液分泌不足的新治疗策略

基本信息

  • 批准号:
    21K17219
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 3万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
  • 财政年份:
    2021
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2021-04-01 至 2024-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

唾液腺萎縮に伴う唾液分泌機能の低下は、う蝕や咀嚼・嚥下機能低下を引き起こすため、唾液分泌機能の維持に向けた研究が社会的に求められている。申請者は、上皮細胞の形成に必須である低分子量Gタンパク質Cdc42を成体マウスの腺房細胞特異的に欠損し、唾液腺、涙腺、膵外分泌腺等の外分泌腺が萎縮するマウスを作製した。このマウスの唾液分泌量は著しく低下する一方で、涙液分泌量は増加傾向であった。本研究では、分泌能を失う唾液腺と分泌能を維持する涙腺を比較することで、外分泌能の維持に関わる新たな因子を発見することを目的する。令和4年度は、RNAシーケンスデータから、fold-change(FC)比(Cdc42cKO群/対照群)が涙腺と耳下腺において、逆の挙動を示す因子を抽出した。加えて、水分泌に重要である水チャネルAQP5の性状を両腺で比較検討した。FC比が涙腺で増加し、且つ、耳下腺で-2以下減少する因子を15遺伝子抽出した。反対に、涙腺で減少し、且つ、耳下腺で2以上増加する因子を21遺伝子抽出した。これらは、細胞周期、細胞死、細胞骨格形成、神経伝達などに関わる遺伝子であった。また、詳しい機能が知られていない遺伝子やlncRNAも抽出された。Aqp5は抽出した遺伝子には含まれなかったものの、分泌結果と一致した方向に変動していたため、その性状を評価した。Aqp5 mRNA発現量はCdc42cKO群と対照群間で有意な差は認められなかった。一方で、AQP5タンパク質発現量は水分泌の変化に一致し、耳下腺cKO群で減少し、反対に涙腺cKO群で増加することが明らかになった。さらに、両腺の腺房細胞においてアポトーシス性の細胞死が増加する一方で、残留する腺房におけるAQP5の局在は変化せず、腺腔側膜上であることを示唆する結果を得た。
Salivary gland atrophy is accompanied by decreased salivary secretion function, erosion, chewing and swallowing function. Applicants are required to control the atrophy of exocrine glands, such as salivary glands, salivary glands, and exocrine glands, which are specific to adult glandular cells. The amount of saliva secreted by the patient decreased and the amount of saliva secreted by the patient increased. This study is aimed at finding new factors related to the maintenance of salivary gland secretion. In order to extract the expression factors of RNA, fold-change (FC) ratio (Cdc42 cKO group/control group), the expression factors of RNA, fold-change (FC) ratio, fold-change ratio, fold- The water secretion of AQP5 is very important. FC increased by a factor of 15 compared to the normal gland and decreased by-2 compared to the normal gland. In contrast, the number of glands decreased, and the number of auricular glands increased by more than 2. Cell cycle, cell death, cell skeleton formation, nervous system development The function of the gene is to extract the RNA from the gene. Aqp5 is the first time that a person's body has been removed from a person's body. Aqp5 mRNA expression was detected in Cdc42 cKO groups. In one case, AQP5 protein production was consistent with water secretion, while in the other case, it was decreased and increased. The cells of the gland are in the middle of the gland and the cells of the gland are in the middle of the gland.

项目成果

期刊论文数量(15)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Arginase 1 may regulate the lacrimal and saliva secretion in mice.
精氨酸酶 1 可以调节小鼠的泪液和唾液分泌。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2023
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Yuta Ohno;Keitaro Satoh;Haruna Nagase;Akiko Shitara;Tetsuji Nakamoto;Masanori Kashimata
  • 通讯作者:
    Masanori Kashimata
マウス唾液腺・涙腺におけるアルギナーゼ1の外分泌能調節メカニズムの解明
阐明小鼠唾液腺和泪腺中精氨酸酶1外分泌功能的调节机制
  • DOI:
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    大野雄太;長瀬春奈;佐藤慶太郎;設楽彰子;中本哲自;柏俣正典
  • 通讯作者:
    柏俣正典
マウス耳下腺における脂肪酸輸送体CD36の発現と唾液分泌への関与
脂肪酸转运蛋白CD36在小鼠腮腺中的表达及其与唾液分泌的关系
  • DOI:
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    佐藤 慶太郎;大野 雄太;長瀬 春奈;柏俣 正典;安達 一典
  • 通讯作者:
    安達 一典
耳下腺と涙腺におけるCdc42が媒介する分泌機構の違い
腮腺和泪腺中 Cdc42 介导的分泌机制的差异
  • DOI:
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    長瀬春奈;大野雄太;佐藤慶太郎;柏俣正典;設楽彰子
  • 通讯作者:
    設楽彰子
低分子量Gタンパク質Cdc42は耳下腺と涙腺で異なるメカニズムによりAQP5発現量を制御する
低分子量G蛋白Cdc42通过不同机制控制腮腺和泪腺中AQP5的表达水平。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    長瀬春奈;大野雄太;佐藤慶太郎;柏俣正典;設楽彰子
  • 通讯作者:
    設楽彰子
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    2021
  • 期刊:
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    佐藤 慶太郎;大野 雄太;長瀬 春奈;柏俣 正典;安達 一典
  • 通讯作者:
    安達 一典
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我科气管切开术患者的临床回顾
  • DOI:
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    長瀬 春奈;大野 雄太;佐藤 慶太郎;柏俣 正典;設楽 彰子;生冨翔平,市村典久,新阜宏平,見田幸大,日比英晴
  • 通讯作者:
    生冨翔平,市村典久,新阜宏平,見田幸大,日比英晴

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  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 3万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists

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    $ 3万
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    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
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