概日リズム指標から同定された「双極性要素」に基づくうつ病治療の層別化の検討
基于昼夜节律指标识别“双相情感因素”的抑郁症治疗分层思考
基本信息
- 批准号:22K15792
- 负责人:
- 金额:$ 2.58万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
- 财政年份:2022
- 资助国家:日本
- 起止时间:2022-04-01 至 2025-03-31
- 项目状态:未结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
躁的因子を有するうつ病患者において、将来的な双極性障害への移行を予測する指標や治療に関する科学的根拠が現時点では不足しているため、まずはじめに、うつ病患者における躁的因子と治療薬との関係性について予備的な検討を行っている。具体的には、DSM-5にて操作的には大うつ病性障害の診断基準を満たす18~65歳の外来通院患者の中で、6ヶ月間主たる治療薬の変更が無い長期安定患者を対象とし、The Quick Inventory of Depressive Symptomatology-Self Report (QIDS-SR)の日本語版、Temperament Evaluation of Memphis, Pisa, Paris, and San Diego-Auto questionnaire (TEMPS-A)の日本語版、Bipolarity Index (BI)の日本語版、そして処方薬の調査を行っている。組み入れられた患者を主剤が抗うつ薬のみの群(抗うつ薬群)と抗精神病薬や気分安定薬を使用している群(抗精神病薬・気分安定薬群)の2群に分け、BIとの関係等を統計学的に検討する方向である。本研究は杏林大学医学部倫理委員会及び順天堂大学医学部附属順天堂越谷病院倫理委員会の承認を得て、個人が特定できないようプライバシー保護に十分配慮して実施している。これまで本研究の背景に関して、第15回日本不安症学会学術大会および第41回日本社会精神医学会にて学会発表を行ってきた。そして現在は上記2施設あわせて72名の患者が組み入れられており、本年7月に開催される第20回日本うつ病学会総会で予備的結果を発表する予定である。
由于目前缺乏指标和科学证据来预测躁狂因素患者未来过渡到躁郁症的过渡,因此我们首先对抑郁症患者的躁狂因素与治疗剂之间的关系进行初步检查。 Specifically, we are investigating the Japanese version of The Quick Inventory of Depressive Symptomatology-Self Report (QIDS-SR), the Japanese version of the Temperament Evaluation of Memphis, Pisa, Paris, and San Diego-Auto Questionnaire (TEMPS-A), the Japanese version of the Bipolarity Index (BI), and prescription drugs, among outpatient patients aged 18 to 65 who meet the diagnostic criteria for major depressive疾病,六个月没有改变其主要治疗剂。包括的患者将分为两组:主要药物仅是抗抑郁药(抗抑郁药组)和使用抗精神病药和情绪稳定剂的组(抗精神病药和情绪稳定剂组),并且与BI的关系将进行统计检查。这项研究得到了柯林大学医学院的伦理委员会和Juntendo Koshigaya医院的伦理委员会,后者大学医学院进行了足够的考虑以保护隐私,因此无法确定个人。到目前为止,这项研究的背景已在日本焦虑学会和第41届日本社会精神病学会的第15届学术会议上介绍。目前,上述两家设施中包括72名患者,并将在今年7月举行的日本抑郁症学会第20股会议上提出初步结果。
项目成果
期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
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