Investigation of role and mechanism of pyroptosis in acute lung injury

细胞焦亡在急性肺损伤中的作用及机制研究

• 批准号: 22K16199
• 负责人: 水品 佳子
• 金额: $ 2.91万
• 依托单位: Jichi Medical University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• 财政年份: 2022
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2022-04-01 至 2024-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-22K16199/
• 关键词: 炎症; 細胞死; 細胞・組織; 肺疾患; 免疫学

急性肺傷害（Acute lung injury: ALI）における無菌性炎症の重要性が示されているが、その炎症がどのように惹起され、傷害が進展していくかは未だ不明な点が多い。近年、様々な病態における炎症が、制御された細胞死（Regulated cell death: RCD）を起点として起こってくることが明らかになってきた。特に、申請者がこれまで研究をしてきたインフラマソームは炎症性サイトカインであるIL-1βの放出を伴うPyroptosisという炎症性細胞死を引き起こす。そこでALIにおけるPyroptosisを含めた細胞死および炎症惹起機構の解明を目的に本研究を遂行した。ナノシリカは、化粧品や日用品、食品、工業用品などに多用されPM2.5にも含まれるナノマテリアルの1つで、人体への有害性が指摘されている。ナノシリカにマウスを暴露させると肺傷害を生じることも報告されている。そこでナノシリカALIモデルを用いて解析を行うこととした。in vitroの解析で、肺胞上皮細胞株であるA549細胞にナノシリカを添加すると細胞死が誘導された。ナノシリカ刺激は肺胞上皮細胞のCaspase-3 依存的なGSDMEプロセシングを誘導したが、ナノシリカによる肺胞上皮細胞死はCaspase-3 欠損で抑制されず、ナノシリカによる肺胞上皮細胞死はPyroptosis 以外の細胞死が関与していることが示唆された。次にRCD の1つであるNecroptosisを阻害するGSK’872(RIPK3 阻害剤)を添加したところ、ナノシリカによる肺胞上皮細胞死が抑制され、ナノシリカによる肺胞上皮細胞死にNecroptosis が関与していることが示唆された。現在は、ナノシリカ気管内投与によるマウスALIモデルを作成し、Necroptosisの阻害による肺傷害抑制効果を検証している。

Acute lung injury (ALI): The importance of sterile inflammation is shown in the middle of the injury, the inflammation is caused in the middle of the injury, and the injury is progressive. In recent years, there has been a rise in inflammation and control of Regulated cell death (RCD) In particular, the applicant is interested in the study of inflammatory cell death and IL-1 beta production. The aim of this study is to elucidate the mechanisms of ALI and Pyrolysis, including cellular death and inflammation. PM2.5 can be used in cosmetics, daily necessities, food and industrial products. It is harmful to human body.ナノシリカにマウスを暴露させると肺伤害を生じることも报告されている。The first step is to analyze the situation. In vitro analysis, lung epithelial cell line A549 cells were added to induce cell death. Caspase-3-dependent GSDME regulation induced by the stimulation of PEC is related to the inhibition of Caspase-3-dependent GSDME regulation induced by the stimulation of PEC and the inhibition of Caspase-3-dependent GSDME regulation induced by the stimulation of PEC. GSK '872(RIPK3 inhibitor) was added to the RCD and was used to inhibit lung epithelial cell death. Now, we can prove the lung injury inhibition effect of Necroptosis.