強皮症に対するリツキシマブへの治療抵抗性に関与する自己応答性B細胞の単一細胞解析

参与硬皮病利妥昔单抗治疗耐药的自身反应性 B 细胞的单细胞分析

• 批准号: 22K16340
• 负责人: 江畑 慧
• 金额: $ 2.91万
• 依托单位: The University of Tokyo
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• 财政年份: 2022
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2022-04-01 至 2025-03-31
• 项目状态: 未结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-22K16340/
• 关键词: B細胞; 全身性強皮症; 単一細胞解析; リツキシマブ; 血管内皮細胞

リツキシマブでのB細胞除去療法による疾患改善の程度が大きかった全身性強皮症患者の群と、同じくリツキシマブでのB細胞除去療法を受けたが疾患改善の程度が相対的に小さかった全身性強皮症患者の群とに分けて、治療後も末梢血中に残存しており、なおかつ微小血管モデル内で血管内皮細胞と反応するB細胞のプロファイルについて解析した。後者の群では、前者の群に比べると「炎症性サイトカインであるIL-10を産生するB細胞」の「制御性サイトカインであるIL-6を産生するB細胞」に対する比の値が大きかった。自己応答性B細胞のプロファイルが、治療反応性に影響している可能性が示唆された。

The degree of disease improvement in patients with systemic scleroderma treated with B cell ablation therapy varies from large to small, and the degree of disease improvement in patients with systemic scleroderma treated with B cell ablation therapy varies from small to large, and the degree of disease improvement in patients with systemic scleroderma remains in peripheral blood after treatment. Endothelial cells in small blood vessels and B cells in small blood vessels The latter group is more important than the former group: "inflammatory cells produce IL-10" and "regulatory cells produce IL-6". The possibility of therapeutic adverse effects on spontaneous B cell proliferation is discussed.