メタボローム解析の結果から考える淡明細胞型腎癌に対する新規治療戦略の開発

基于代谢组分析结果开发透明细胞肾癌新治疗策略

• 批准号: 22K16814
• 负责人: 小澤 迪喜
• 金额: $ 3万
• 依托单位: Yamagata University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• 财政年份: 2022
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2022-04-01 至 2024-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-22K16814/
• 关键词: 腎細胞癌; βアラニン; mTOR阻害剤; 腎癌; メタボローム

ヒト腎癌細胞株にmTOR阻害剤ラパマイシンを添加したところ、βアラニン値の変動は細胞間で様々であったが、イノシトールはすべての細胞株で上昇した。そこでβアラニンとエベロリムスの併用効果を調べるため、ヒト腎癌細胞株A498、786Oにβアラニンとエベロリムスを添加した。βアラニン単剤では細胞活性に変化を認めず、ラパマイシン単剤では若干の細胞増殖抑制効果を示したが、併用によりラパマイシン単剤よりも強い細胞活性抑制を示した。さらにin vivoでの効果をみるため、ヌードマウスにA498株を皮下移植し、βアラニン、ラパマイシンの併用治療効果を見たところ、in vitroの結果と同様、併用で強い腫瘍増殖抑制効果を認めた。現在、免疫系への影響を検討するためにマウス腎癌細胞RENCAの遺伝子編集を行っている。RENCAはマウス由来淡明細胞型腎癌とされているが、ヒト淡明細胞型腎癌で共通してみられるVHL遺伝子不活化がない。そこで、CRISPR/CAS9技術を用いてVHL不活化RENCA細胞を作成している。現在のところ、片側のアレル変異は誘導できているが、両アレル変異を誘導することができておらず、片側アレル変異をきたしているRENCA細胞を用いてさらにCRISPR/CAS9による遺伝子編集を加え、両アレルの変異誘導を試みている。また、ラパマイシンとβアラニンの併用効果の確認はできたが、なぜ併用効果がみられたのか、分子細胞学的検討が行えておらず、シグナル伝達を中心に検討している。

The cell lines of renal cell carcinoma are affected by the increase of mTOR activity. In addition to β-ray and β-ray, renal cell carcinoma cell lines A498 and 786O were also used. The cell activity of the β-ray cell is detected by a number of cell growth inhibition effects. In vivo, the results of A498 were similar to those of A498 and A498. Now, the immune system is affected by the study of renal cell carcinoma RENCA gene compilation. RENCA is responsible for VHL gene inactivation in patients with light cell renal cell carcinoma. CRISPR/CAS9 technology is used to create cells that do not activate RENCA. Now, the CRISPR/CAS9 gene repertoire is being used in RENCA cells to increase the number of CRISPR/CAS9 gene repertoires. The results of the combination of molecular cytology and molecular cytology were analyzed.