プラットフォームスイッチング模倣インプラントにおける周囲炎メカニズムの解明

2022年度は、インプラント表面の付着物を想定し、歯周病またはインプラント周囲炎患者の歯周ポケットから多く検出される細菌のひとつであるPorphyromonas gingivalis由来のLPSとチタン標準液の刺激下で、歯肉上皮細胞や歯肉線維芽細胞、骨芽細胞や破骨細胞といった骨関連細胞を培養し、各種炎症性サイトカインや骨吸収関連分子の発現に与える影響を遺伝子レベルで検討した。純チタン板上で培養する条件も加えた。その結果、程度の差はあれP.g-LPSまたはチタンイオンは、チタン板上での培養の有無に関わらず、CCL2、RANKL、TRAP、Cathepsin Kなどの炎症・骨吸収関連マーカーの発現を促進する傾向が認められた。一方で、RANKLのおとり受容体として破骨細胞の分化や骨吸収の進行を阻害する機能をもつOPGについては、その発現が抑制される傾向にあった。これらのことは、P.g-LPSとチタンイオン両者の存在下で相乗的に認められ、これまでの申請者の研究グループの先行研究の結果の一部とも一致する。今後は、これらの事象を実際のインプラント付着物による刺激で詳細に検討を行い、インプラント周囲軟組織を構成する細胞や骨関連細胞における炎症・骨吸収関連分子の発現動態を明らかにし、プラットフォームマッチング型インプラントと比較検討することで、プラットフォームスイッチング型インプラントにおける周囲炎の発症・進行メカニズムの解明へと繋げていきたい。

2022年度は、インプラント表面の付着物を想定し、歯周病またはインプラント周囲炎患者の歯周ポケットから多く検出される細菌のひとつであるPorphyromonas gingivalis由来のLPSとチタン標準液の刺激下で、歯肉上皮細胞や歯肉線維芽細胞、骨芽細胞や破骨細胞といった骨関連細胞を培養し、各種炎症性サイトカインや骨吸収関連分子の発現に与える影響を遺伝子レベルで検討した。純チタン板上で培養する条件も加えた。その結果、程度の差はあれP.g-LPSまたはチタンイオンは、チタン板上での培養の有無に関わらず、CCL2、RANKL、TRAP、Cathepsin Kなどの炎症・骨吸収関連マーカーの発現を促進する傾向が認められた。一方で、RANKLのおとり受容体として破骨細胞の分化や骨吸収の進行を阻害する機能をもつOPGについては、その発現が抑制される傾向にあった。これらのことは、P.g-LPSとチタンイオン両者の存在下で相乗的に認められ、これまでの申請者の研究グループの先行研究の結果の一部とも一致する。今後は、これらの事象を実際のインプラント付着物による刺激で詳細に検討を行い、インプラント周囲軟組織を構成する細胞や骨関連細胞における炎症・骨吸収関連分子の発現動態を明らかにし、プラットフォームマッチング型インプラントと比較検討することで、プラットフォームスイッチング型インプラントにおける周囲炎の発症・進行メカニズムの解明へと繋げていきたい。