3D オルガノイドによる、がん微小環境の再現とその解析

使用 3D 类器官再现和分析癌症微环境

基本信息

  • 批准号:
    22K17212
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.91万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
  • 财政年份:
    2022
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2022-04-01 至 2027-03-31
  • 项目状态:
    未结题

项目摘要

がんの浸潤・転移には、がん細胞の特性のみならず、がん細胞周囲の線維芽細胞などが構築する、がん微小環境が関与していることが明らかになった。本研究では、患者由来のがん組織とその周囲の組織ごと3D培養することで、in vitro で生体内の状態と非常に近似した環境を再現できるオルガノイドを用いて、口腔がんを生体外に再現し、がん微小環境を詳細に解析することで、口腔がんの浸潤・転移の病態解明を行う。2022年はオルガノイド形成のための、基礎実験を行った。オルガノイドを形成するため、実験の立ち上げとして、実験培地の作成から開始し、添加する薬剤の購入などを行った。その後、口腔がん細胞株を用いたオルガノイドモデルの作成を開始した。初期のオルガノイド形成実験の結果、オルガノイド形成にはコラーゲンを用いるが、コラーゲンの硬さによりオルガノイド形成が左右されることが分かった。コラーゲンの硬さを最適にするため、何度も実験を繰り返し、コラーゲンの条件を確定することができ、細胞の三次元培養法を確立した。また、オルガノイドを維持するため、継代実験も行い、継代によりオルガノイドを数世代持続することが可能であることを確認できた。細胞株での実験がひと段落したので、今度はマウスに担癌させ、マウス由来のがん組織でオルガノイドモデルの作成を開始する予定であったが、大学の動物実験施設の改修工事などがあったため、それは次年度に持ち越しとなった。
Infiltration, migration, cell characteristics, cell cycle, cell structure, microenvironment, and light. In this study, the origin of the patient, the surrounding tissue, the 3D culture, the reproduction of the environment in vivo, the reproduction of the environment in vitro, the detailed analysis of the microenvironment in the oral cavity, the infiltration and migration of the oral cavity were studied. In 2022, the foundation of the company was formed. To create, create, add, and purchase a product. After that, the oral cavity cell line was used to start the production of the cell line. In the initial stage, the results of the formation of the color field, the color field formation, the color field formation, the color field formation, The optimal conditions for cell culture were established. The answer is yes, yes, yes. The cell strain is currently in the process of being transformed into a cell strain. The cell strain is currently in the process of being transformed into a cell strain. The cell strain is currently in the process of being transformed into a cell strain. The cell strain is currently in the process of being transformed into a cell strain.

项目成果

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  • 通讯作者:
    冨永 和宏

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