運動による動脈硬化度の低下機序に血管作動性物質：salusinが及ぼす影響

本研究では、肥満による動脈硬化度の増加を有酸素性トレーニングが低下させる機序に、血管作動性物質：salusin-αおよびβの分泌変動が及ぼす影響を解明することを目的としている。今年度は、動物試験として、肥満誘発性動脈硬化性疾患モデル動物（ApoE 遺伝子欠損[KO]マウス）を対象に、有酸素性トレーニングによる動脈組織中salusin-αおよびβタンパク発現の変動を検討した。8週齢のApoE KOマウスをそれぞれトレーニング群・コントロール群に分割し、健常対照マウス（C57BL/6Jマウス）をWT群とした。ApoE KOマウスは高脂肪食を摂取させ、WT群は通常食を摂取させた。有酸素性トレーニングは16週間の回転車輪を用いた自発的走運動を実施させた。動脈血管の脂肪沈着は、Oil Red O染色法によって検討し、動脈組織中salusin-αおよびβタンパク発現はwestern blot法を用いて検討した。また、運動による効果を確認するために、大腿四頭筋クエン酸合成酵素（citrate synthase：CS）活性も検討した。その結果、肥満により動脈組織中の脂肪沈着は増大するが、有酸素性トレーニングをすることによって低下改善することが示された。加えて、大腿四頭筋CS活性は肥満により低下したが、有酸素性トレーニングをすることにより増加改善した。さらに、肥満の発症や有酸素性トレーニングの実施により、動脈組織中salusin-αやβタンパク発現は変動する可能性のある結果が現在得られている。次年度以降で、肥満や運動によるsalusin-αやβの分泌変動の分子機序の検討を行う予定である。

本研究では、肥満による動脈硬化度の増加を有酸素性トレーニングが低下させる機序に、血管作動性物質：salusin-αおよびβの分泌変動が及ぼす影響を解明することを目的としている。今年度は、動物試験として、肥満誘発性動脈硬化性疾患モデル動物（ApoE 遺伝子欠損[KO]マウス）を対象に、有酸素性トレーニングによる動脈組織中salusin-αおよびβタンパク発現の変動を検討した。8週齢のApoE KOマウスをそれぞれトレーニング群・コントロール群に分割し、健常対照マウス（C57BL/6Jマウス）をWT群とした。ApoE KOマウスは高脂肪食を摂取させ、WT群は通常食を摂取させた。有酸素性トレーニングは16週間の回転車輪を用いた自発的走運動を実施させた。動脈血管の脂肪沈着は、Oil Red O染色法によって検討し、動脈組織中salusin-αおよびβタンパク発現はwestern blot法を用いて検討した。また、運動による効果を確認するために、大腿四頭筋クエン酸合成酵素（citrate synthase：CS）活性も検討した。その結果、肥満により動脈組織中の脂肪沈着は増大するが、有酸素性トレーニングをすることによって低下改善することが示された。加えて、大腿四頭筋CS活性は肥満により低下したが、有酸素性トレーニングをすることにより増加改善した。さらに、肥満の発症や有酸素性トレーニングの実施により、動脈組織中salusin-αやβタンパク発現は変動する可能性のある結果が現在得られている。次年度以降で、肥満や運動によるsalusin-αやβの分泌変動の分子機序の検討を行う予定である。