亜鉛クロロフィルが光合成器官で機能するために必要とするタンパク質構造

叶绿素锌在光合器官中发挥作用所需的蛋白质结构

基本信息

批准号：
10740372
负责人：
永島賢治
金额：
$ 1.22万
依托单位：
Tokyo Metropolitan University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
财政年份：
1998
资助国家：
日本
起止时间：
1998 至 1999
项目状态：
已结题

项目摘要

1.Rhodovulum sulfidophilumの光合成反応中心遺伝子欠損株の作成R.sulfidophilumの光合成中心反応遺伝子の一部を薬剤耐性遺伝子に組み替えた。変異株には光合成器官合成能が見られず、反応中心遺伝子も欠失していることが確認された。2.R.sulfidophilumにおける光合成反応中心遺伝子相補実験(1)R.sulfidophilumの反応中心遺伝子を挿入した広宿主域プラスミドを上記R.sulfidophilum光合成反応中心欠損株に導入したところ、光合成器官合成能が回復した。(2)しかし、Acidiphilium rubrumの光合成反応中心遺伝子を挿入した広宿主域プラスミドを導入したところ、反応中心遺伝子の発現は見られなかった。3.R.sulfidophilum光合成反応中心遺伝子発現のためのプロモーター部位の解析lacZレポーター遺伝子を用いたmRNAの解析により、R.sulfidophilumの反応中心遺伝子の発現には上流の3つのプロモーターが働いていることが明らかになった。A.rubrumの反応中心遺伝子がR.sulfidophilum中で発現しない原因はプロモーター配列の違いによると考えられる。3で明らかとなったR.sulfidophilumのプロモーター配列をA.rubrum反応中心遺伝子に導入し形質転換を試みる必要がある。また、2(1)により、R.sulfidophilum反応中心遺伝子に対する形質転換系が確立した。亜鉛型バクテリオクロロフィルを持つA.rubrum反応中心に特異的なアミノ酸をR.sulfidophilum反応中心に導入することにより、クロロフィルと色素タンパク質間の相互作用の研究を展開する予定である。

1。将光合作用反应中心基因缺陷的产生，将硫杆菌的光合作用反应中心基因的一部分重新组合为耐药性基因。已经证实，突变株未显示合成光合器官的能力，并且也删除了中央反应的基因。 2。磺胺菌（1）中光合反应中心基因的互补实验，当将含有反应中心基因的硫杆菌基因的宽大质粒引入上述菌株中时，光合器官的合成能力恢复了。（2）然而，当引入宽范围质粒时，插入了酸性rubrum的光合反应中心基因，未观察到反应中心基因的表达。 3。使用LACZ报告基因对mRNA的磺胺硫醇光合反应中心基因分析的启动子位点的分析表明，三个上游启动子在硫杆菌反应中心基因的表达中起作用。硫杆菌中未表达的反应中心基因的原因被认为是由于启动子序列的差异。有必要将磺胺菌的启动子序列引入3，该硫杆菌的启动子序列在3中揭示了A. rubrum反应中心基因，并试图转化它。此外，根据2（1），建立了用于硫杆菌反应中心基因的转化系统。我们计划通过引入特异性氨基酸和含锌型细菌氯酚含量的氨基酸来研究叶绿素和色素蛋白之间的相互作用，以促进硫基菌型硫杆菌反应中心。