耐病性魚作出の基礎的研究:特に自然免疫遺伝子の構造と機能解析

培育抗病鱼类的基础研究:特别是先天免疫基因的结构和功能分析

基本信息

  • 批准号:
    10760115
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.28万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
  • 财政年份:
    1998
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1998 至 1999
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

養殖の現場において特定の親魚に由来する魚群は各種疾病に耐性を持つが知られており、その原因は非特異的な生体防御機能(自然免疫能)に関与する遺伝子座の変異にあることが示唆されている。そこで本研究では選抜育種用の耐病生遺伝子マーカーの確立を目指して、マダイから自然免疫能に関与しマクロファージの膜表面に特異的に発現する自然免疫調節マクロファージタンパク質(NRAMP)遺伝子を分離し、解析を行った。申請者は本研究において、ホ乳類および鳥類のNRAMPを比較して保存領域についいてPCRプライマーを作製し、マダイ脾臓からNRAMPのcDNAを得た。さらにマダイ脾臓のcDNAライブラリーをスクリーニングし、全長をコードするクローンを得た。得られたクローンは約2kbのオープンリーディングフレームを持ち、ここに60KDa強のタンパク質がコードされると考えられた。ホ乳類からは役割および体内分布の異なるタイプI、タイプIIの2種類のNRAMPが得られているが、今回得られたマダイNRAMPはマクロファージに局在するタイプIにより高い相同性を示した。近年クローン化されたミノー、コイ、ニジマス、およびゼブラフィッシュのNRAMPは互いに90%以上の相同性を示すが、本研究でクローン化したマダイNRAMPはこれらの魚類に対して80%前後の相同性を示した。魚類は陸棲生物が出現する以前にいくつかの群に分化しているが、このことからマダイはコイ目魚類やサケ科魚類とは異なる系統に属するものと思われた。遺伝子マーカーの分離を目的として、日本産マダイ2系統、および韓国産マダイ1系統のゲノムからNRAMP遺伝子をクローン化し、それぞれ配列を調べたが、これらサンプル間においてアミノ酸の置換につながる変異を見いだすことは出来なかった。今後有用なマーカーを求め、さらに様々な系統を調査する必要がある。 (以上、投稿準備中)
The fish population is resistant to various diseases due to the presence of specific parent fish in the culture site, and the reasons are related to non-specific biological defense functions (natural immune functions) and differences in genetic loci. In this study, we aimed to isolate and analyze the NRAMP gene for the development of disease-resistant genes for selection and breeding. The applicant obtained the cDNA of NRAMP in this study by comparing the NRAMP of milk and birds with the cDNA of PCR. The whole length of the cDNA was obtained. About 2kb of data was collected from the database, and 60KDa of data was collected from the database. The two species of NRAMP were found to have high similarity in the distribution of NRAMP. In recent years, more than 90% of NRAMP samples have been identified. In this study, more than 80% of NRAMP samples have been identified. Fish species are divided into groups before they appear. The separation of the NRAMP gene from the Japanese and Korean systems is required to adjust the sequence of the NRAMP gene, and the substitution of the NRAMP gene from the Korean system is required to adjust the sequence of the NRAMP gene. In the future, it will be necessary to investigate (above, submission preparation)

项目成果

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宮田 雅人其他文献

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