アトピー性皮膚炎患者におけるスフィンゴミエリン代謝異常に関する検討

特应性皮炎患者鞘磷脂代谢异常的研究

基本信息

  • 批准号:
    10770426
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 0.83万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
  • 财政年份:
    1998
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1998 至 1999
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

アトピー性皮膚炎(AD)発症の基盤となるatopic skinにおけるバリアー機能障害は、角質細胞間脂質とくCこセラミドの減少が関与していることが明らかになっている。このセラミド量の減少は末だADと診断し得ない乳児湿疹患者において、家族にアトピー素因を有する群では家族歴のない群に比し、より顕著であることから、遺伝的素因に基づくことが示唆される。セラミド量減少の成因は、角質を用いた検討でスフィンゴミエリン水解活性が著しく亢進し、アシラーゼ活性をもつ別の酵素が誘導されるためと考えられている。そこで、このスフンゴミエリン代謝異常が遺伝的に規定された異常、すなわち先天的な代謝異常であるか否かを、リンパ球を用いて検討した。AD患者20例の前腕屈側の皮疹部よりテープストリッピンクにて採取した角層と、更に同部位よりパンチ生検にて採取した表皮と、同一患者の末梢血リンパ球を材料とし、今回新たに脂肪酸標識したスフィンゴミエリンを基質として用い、アシラーゼ活性を測定した。その結果、角層および表皮におけるアシラーゼ活性は正常人に比べ著しく亢進していたが、リンパ球においては有意な変動は認められなかった。このことは、セラミドの代謝異常が全身的な代謝異常の一部分症ではなく、AD患者皮膚に特異的に限局した代謝異常であることが示唆された。
The etiology of atypical dermatitis (AD) is related to atopic skin disease, which can cause damage to the mechanism, and the incidence of severe dermatitis. At the end of the day, the patients with eczema, the family, the family and the family. The cause of the disease, the cause of the disease, the hydrolytic activity, the activity of the enzyme, the cause of the disease, the hydrolytic activity, the activity, the enzyme activity, the cause, the activity, the cause, the activity, the activity, the enzyme activity, the cause, the cause, It is stipulated that the system is normal, the system is congenital, the system is not, and the ball is used. In 20 patients with AD, the skin rash of the forewrist, the skin, the epidermis, the peripheral blood of the same patient, the fatty acid labeling and the bioactivity test were used in 20 patients with AD. The results showed that the activity of epidermis was higher in normal people than in normal people. Some of the symptoms of the whole body are common, and the skin conditions of AD patients are limited and abetted.

项目成果

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    Grant-in-Aid for Encouragement of Scientists

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