放射線照射によるアポトーシス、多核細胞の発生過程とMg、Znとの関連
放射线照射诱导的细胞凋亡、多核细胞的发育过程及Mg、Zn的关系
基本信息
- 批准号:10770452
- 负责人:
- 金额:$ 1.22万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
- 财政年份:1998
- 资助国家:日本
- 起止时间:1998 至 1999
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
アポトーシス、多核巨細胞の発生過程について、1)両細胞発生頻度の関連、2)細胞周期、3)微量元素動態(Mg,Zn動態)との関連性の3点について検討した。1)両細胞発生頻度の関連:マウス移植腫瘍、Meth-A-fibrosarcoma,Sarcoma-180に、^<60>Co γ線を照射、照射後3時間、6時間、9時間、12時間、24時間、48時間後の腫瘍組織について、hematoxylin染色のcounter stainingを施行したTUNEL染色を施行し、アポトーシス細胞と多核巨細胞の発生率を発生百分率で算出、各経時的観測点における両細胞発生率の関連性を検討した。結果、両細胞間において、負の強い相関が認められ、両細胞の発生経路が、一つの細胞から分岐する事が考えられた。2)両細胞の細胞周期動態に関して:上記腫瘍組織について、TUNEL染色(アポトーシス検出)とHistone H3 messenger RNA probe(S期細胞検出)の二重免疫染色を施行し、両免疫染色が陽生を呈した細胞をS期のアポトーシス細胞とした。一方、同腫瘍組織に対し、M期細胞を検出するMPM-II染色を施行した。結果約3%のアポトーシス細胞が両免疫染色陽生を呈し、僅かではあるが、アポトーシス細胞がS期から脱出する事が示唆された。また、多核巨細胞のhistone mRNA probeとMPM-II染色陽生細胞の割合が、正常細胞のそれとは有意な変化が認められなかった事より、多核巨細胞が、細胞周期を分裂せず、細胞周期を回り続ける事が考えられた。3)微量元素動態と両細胞の発生について:上記腫瘍細胞について、Particle Induced X-ray Emission(PIXE)法を用いて、腫瘍組織中の微量元素濃度(Mg,およびZn)を測定した。結果、腫瘍組織内Mg濃度とアポトーシス発生の間には正の相関関係が認められ、多核巨細胞発生においては、Znとの正の相関が認められた。上記1)から3)の結果より、アポトーシスと多核巨細胞は一つの経路から分岐し、アポトーシス、多核巨細胞のどちらかに進行するかは、組織内MgおよびZn濃度が関与する事が考えられた。
Cell cycle, cell cycle, trace element dynamics (Mg,Zn), cell connectivity, cell cycle, cell cycle and cell cycle. 1) the degree of cell health: migration, Meth-A-fibrosarcoma,Sarcoma-180, ^ & lt;60> Co γ irradiation, 3 time, 6 time, 9 time, 12 time, 24 time, 48 hours after irradiation, TUNEL staining was performed on hematoxylin staining counter staining, the birth rate of multinucleated giant cells was calculated, and the cell birth rate and cell birth rate were measured at each time point. Results: the results show that there is a strong correlation between cell cycle, cell bifurcation and cell differentiation. 2) double immunostaining of Histone H3 messenger RNA probe (S phase cells) was performed, and the cells of S phase were detected by double immunostaining. One party, the same organization and M phase cells were tested for MPM-II staining. Results about 3% of the samples were stained by immunostaining, and the results showed that the cells were protruded in the S phase of the cell. Cell cycle division, cell cycle division, cell cycle division, 3) determination of trace element concentration (Mg, trace element Zn) in tissue by Particle Induced X-ray Emission (PIXE) method. Results: the results showed that Mg in the tissue showed positive correlation with each other, and that of multinucleated giant cells, zinc and zinc. (1) (3) the results show that there are differences in the pathways of multinucleated giant cells, multiple pathways of multinucleated giant cells, multiple pathways of multinucleated giant cells, Mg cycles in the organization, Zn tests and events in the organization. the results show that there are differences in the pathways of polymorphonuclear giant cells.
项目成果
期刊论文数量(11)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Satoshi Harada et.al.: "The two inverse pathways;the apoptosis and the multi-nucleated cell switched by anagnauiem/Zinc balance"Nuclear Instruments and Methods in Physic research B. 150. 158-166 (1999)
Satoshi Harada 等人:“两种相反的途径;通过anagnauiem/锌平衡切换的细胞凋亡和多核细胞”核物理研究仪器和方法 B. 150. 158-166 (1999)
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- 影响因子:0
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- 通讯作者:
原田 聡: "放射線によるアポトーシス"放射線と産業. 86. (2000)
Satoshi Harada:“辐射引起的细胞凋亡”辐射与工业。(2000)
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- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Satoshi Harada et.al.: "The correlation between spontaneous and radiation induced apoptosis in T_3b bladoer canus"Int.J.Raoliat.Oncol.biol.phys.. (2000)
Satoshi Harada 等人:“T_3b 刃管自发凋亡与辐射诱导细胞凋亡之间的相关性”Int.J.Raoliat.Oncol.biol.phys.. (2000)
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Satoshi Harada et.al.: "The interactions between mitochondrial and nuclear magnesuim concentration for the allvelyement of apoptosis"International Journal of pixe. (2000)
Satoshi Harada 等人:“线粒体和核镁浓度之间的相互作用对细胞凋亡的调节”国际像素杂志。
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- 作者:
- 通讯作者:
Satoshi Harada: "The cell cycle exit of apoptosis from S-pnase and different corelation between Mg and Zn" International Journal of PIXF. (in Press).
Satoshi Harada:“S-pnase 导致细胞凋亡的细胞周期退出以及 Mg 和 Zn 之间的不同相关性”PIXF 国际杂志。
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- 作者:
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