セロトニントランスポーター遺伝子の多型と抗うつ薬の治療反応性に関する研究

5-羟色胺转运蛋白基因多态性与抗抑郁治疗反应的研究

• 批准号: 10770478
• 负责人: 篠原 学
• 金额: $ 1.15万
• 依托单位: 山梨医科大学
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1998
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1998 至 1999
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-10770478/
• 关键词: セロトニントランスポーター遺伝子; 抗うつ薬; 治療反応性; セロトニントランスポーター

気分障害患者に十分な説明を行い、同意書を得たのち、セロトニン選択性が高いクロミプラミンまたはフルボキサミンにて治療を開始した。併用薬はベンゾジアゼピン系薬剤のみとした。同意が得られ、かつ4週間の治療期間を終えたのは最終的に31名であった。ハミルトンうつ病評価尺度の得点が50%以上低下したものを反応群、それ以外を非反応群としたところ、反応群は24名、非反応群は7名であった。これら患者から採取した血液からDNAを抽出し、PCR法を用いてセロトニントランスポーター遺伝子のプロモーター領域の多型であるS allele,L alleleおよびgenotypeを調べた。結果として反応群ではgenotypeにおいて13名がS/S,11名がS/Lであった。alleleとしてはS alleleが37、L allelaが11となった。非反応群ではgenotypeにおいて3名がS/S,4名がS/Lであった。alleleとしてはS alleleが10、L alleleが4となった。genotypeおよびallele頻度について、反応群と非反応群についてカイ二乗検定を行ったところgenotypeではP=0.59、alleleではP=0.66と有意な差は認められなかった。以上、今回の結果では有意な差は認められなかったが、抗うつ薬の作用部位であるセロトニントランスポーターの遺伝子の多型は人種差が存在するため、今後の薬物療法を組み立てていく上で、我が国独自の研究は必須であり、今後も症例数を増やして検討していく必要があると思われる。

The patient's health status was determined by the patient's consent form. And use it to reverse the situation. Agree to receive 4 weeks of treatment period The score of disease evaluation scale is more than 50% lower than that of non-anti-group, 24 in anti-group and 7 in non-anti-group. DNA was extracted from the blood of the patient and PCR was used to modulate the polymorphism of the gene. As a result, 13 S/S and 11 S/L genotype groups were formed. alleleとしてはS alleleが37、L allelaが11となった。Non-anti-type 3 S/S,4 S/L alleleとしてはS alleleが10、L alleleが4となった。Genotype P=0.59, allele P=0.66 intentional The results of this review are as follows: There is a significant difference in the identification of the site of action of the drug, the presence of ethnic diversity in the genetic diversity of the drug, the establishment of future drug therapy groups, the need for independent research in our country, and the increase in the number of cases in the future.