Migration alloreaktiver Gedächtnis-T-Zellen bei der chronischen Transplantatabstoßung

慢性移植排斥反应中同种异体反应性记忆 T 细胞的迁移

• 批准号: 41386088
• 负责人: Privatdozent Dr. Daniel Zecher
• 金额: --
• 依托单位: Abteilung für Nephrologie
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Research Fellowships
• 财政年份: 2007
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2006-12-31 至 2008-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/41386088?language=en
• 关键词: Migration; alloreaktiver; Ged; chtnis; Zellen

Bei der Organtransplantation bleibt trotz deutlicher Verbesserung der kurzfristigen Transplantatprognose in den letzten Jahren das Problem der chronischen Abstoßung und der damit verbundenen progredienten Organdysfunktion weitgehend ungelöst. Sind gegen Transplantatantigene gerichtete Gedächtnis-T-Zellen im Empfänger vorhanden, korreliert dies mit einem schlechten Transplantatüberleben. Diese Zellen können unabhängig von sekundär lymphatischen Organen im Körper zirkulieren und durch direktes Einwandern in das Transplantat Abstoßungsreaktionen vermitteln. Die genauen Migrationsmechanismen sind hierbei bislang unbekannt, die Zellwanderung wird jedoch über die koordinierte Expression spezifischer Chemokinrezeptoren und Adhäsionsmoleküle gesteuert. In chronisch abgestoßenen Transplantaten entwickeln sich Lymphknoten-ähnliche Strukturen mit Expression der Chemokine CCL19 / 21 sowie des endothelialen Adhäsionsmoleküls PNAd. Gedächtnis-T-Zellen können die korrespondierenden Rezeptoren CCR7 sowie CD62L exprimieren. Daher soll im Mausmodell untersucht werden, ob die Interaktion dieser Moleküle die Migration von Gedächtnis-T-Zellen in etablierte Herztransplantate steuert, und ob die genetische Deletion der Moleküle die chronische Transplantatabstoßung verhindern kann.

从器官移植的角度来看，这是一种新的器官移植的方法，在移植过程中会遇到严重的问题。Sind gegen移植抗基因gerichtete Gedächtennis-T-zellen im Empfänger vorhanden，korreliert die MIT einem Schlechten移植atüberleben。在Abstoúungsreaktionen vermitteln的移植中，您可以从组织中获取信息，而不是其他信息。移民的机制是不允许的，因为这是一种特殊的表达方式。趋化因子CCL19/21 Sowie des Endoelialen adhäsionsmoleküls Pnad.您的位置：凡人谷知道>教育/科学>科学与技术>CCR7SOWIE CD62L。在移植的过程中，我们发现了移植过程中的基因缺失和基因缺失。