副腎皮質細胞系粒体内DNA,RNA合成の加齢による変動に関する電子顕微鏡的研究

副腎を構成する副腎皮質細胞で多数観察される糸粒体のDNA,RNA合成と実験動物各個体の加齢との関係を明らかにすることを目的にして、ddY系マウスを用い、胎生期19日から出生直後の生後1,3,7,14日の新生期、生後1,2ヶ月の成体、生後,12,24ヶ月の老化まで、それぞれの各群同腹、雌雄両性3匹ずつについて、DNA,RNAの前駆物質にRI標識した放射性化合物(3^H-thymidine,3H^-uridine)を腹腔内注射し、1時間後に副腎組織を取り出し固定,脱水.包埋,超薄切して、radioautograph乳剤をかぶせて、露出、現像し、完成したradioautographを超高圧電子顕微鏡(400kV)で観察し、RI標識前駆物質により出現する現像銀粒子の細胞内局在、特に糸粒体の取り込みを示す銀粒子を計数して各群の標識率を算出し、実験動物各群間を比較して、胎生期から新生期さらに加齢と老化によるこれらの巨大分子合成の変動を解析した。得られた結果の概要は、皮質細胞のDNA合成を示す3^H-thymidineによる核の銀粒子は細胞周期S期の細胞のみに観察されたが、糸粒体の標識はS期以外の細胞にも観察され、副腎皮質の球状帯,束状帯.網状帯各層の細胞断面1個当りの糸粒体数は胎生期に球状帯(12.5個/細胞),束状帯(14.9),網状帯(15.2)で、生後加齢により増加し、2ヵ月から1年まで最大値(59.8-62.1)に達し2年でやや減少した。標識糸粒体数は各帯で生後加齢により漸増し、2ヵ月で最大値(5.4-10.6個/細胞)に達し、以後減少した。糸粒体標識率も生後2ヵ月で最大となり以後減少した。RNA合成を示す3^H-uridineによる銀粒子の標識はすべての細胞の核と細胞質に観察されたが、糸粒体の標識もすべての細胞に観察された。皮質細胞断面1個当りの銀粒子数を計数すると、胎生期が最大(球状帯18.4個/細胞,束状帯13.2,網状帯9.6)で、加齢により減少し1年で最小値に達した。3H-uridineによる標識糸粒体数は、胎生期が最低で加齢により漸増し、生後6ヶ月から1年で最大値に達し、糸粒体標識率も生後1年で最大となった。DNA合成,RNA合成ともに各層の間には有為差はなく、加齢により変動することが明らかとなった。

副腎を構成する副腎皮質細胞で多数観察される糸粒体のDNA,RNA合成と実験動物各個体の加齢との関係を明らかにすることを目的にして、ddY系マウスを用い、胎生期19日から出生直後の生後1,3,7,14日の新生期、生後1,2ヶ月の成体、生後,12,24ヶ月の老化まで、それぞれの各群同腹、雌雄両性3匹ずつについて、DNA,RNAの前駆物質にRI標識した放射性化合物(3^H-thymidine,3H^-uridine)を腹腔内注射し、1時間後に副腎組織を取り出し固定,脱水.包埋,超薄切して、radioautograph乳剤をかぶせて、露出、現像し、完成したradioautographを超高圧電子顕微鏡(400kV)で観察し、RI標識前駆物質により出現する現像銀粒子の細胞内局在、特に糸粒体の取り込みを示す銀粒子を計数して各群の標識率を算出し、実験動物各群間を比較して、胎生期から新生期さらに加齢と老化によるこれらの巨大分子合成の変動を解析した。得られた結果の概要は、皮質細胞のDNA合成を示す3^H-thymidineによる核の銀粒子は細胞周期S期の細胞のみに観察されたが、糸粒体の標識はS期以外の細胞にも観察され、副腎皮質の球状帯,束状帯.網状帯各層の細胞断面1個当りの糸粒体数は胎生期に球状帯(12.5個/細胞),束状帯(14.9),網状帯(15.2)で、生後加齢により増加し、2ヵ月から1年まで最大値(59.8-62.1)に達し2年でやや減少した。標識糸粒体数は各帯で生後加齢により漸増し、2ヵ月で最大値(5.4-10.6個/細胞)に達し、以後減少した。糸粒体標識率も生後2ヵ月で最大となり以後減少した。RNA合成を示す3^H-uridineによる銀粒子の標識はすべての細胞の核と細胞質に観察されたが、糸粒体の標識もすべての細胞に観察された。皮質細胞断面1個当りの銀粒子数を計数すると、胎生期が最大(球状帯18.4個/細胞,束状帯13.2,網状帯9.6)で、加齢により減少し1年で最小値に達した。3H-uridineによる標識糸粒体数は、胎生期が最低で加齢により漸増し、生後6ヶ月から1年で最大値に達し、糸粒体標識率も生後1年で最大となった。DNA合成,RNA合成ともに各層の間には有為差はなく、加齢により変動することが明らかとなった。