Aufrechtes konfokales Laser-Scanning Mikroskop
Aufrechtes konfokales Laser-Scanning Mikroskop
批准号:
414136422
负责人:
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Major Research Instrumentation
财政年份:
2018
资助国家:
德国
项目状态:
未结题
起止时间:
2017-12-31 至 --
中文摘要
Die zellbiologisisarbeitenden Gruppen benötigen在konfokales激光扫描显微实验中,das vor allem aufgrund der hohen Auflösung and der der Möglichkeit zur Messung von Fluoreszenzlebenszeiten berich der lebendzellmikroskie在pflzen,果蝇和蓝藻的研究中,ingesetzt werden kann。Die derzeit am Life imaging Center (LIC) zur verficung stehenden Kapazitäten sind晚上ausreichend, um den gesestiegenen Bedarf和现代Hochauflösungs-Mikroskopie zu decken。darber hinaus ist der Zugang zu Geräten mit aufrechtem Aufbau zur夜间侵袭性发光二极管与荧光二极管与发光二极管之间的关系möglich。我们的目标是:Gerät entspricht allen Leistungsanforderungen和一个现代的、具有国际竞争力的光微观世界。Aufgrund seines neuen荧光寿命模块ist dieses Gerät besonders f<e:1> r die pflanzlich ausgerichteten Gruppen von essentieller Bedeutung。同时成像:荧光光谱成像:发射光谱成像:发射光谱成像:自动荧光光谱成像:发射光谱成像:自动荧光光谱成像:发射光谱成像:自动荧光光谱成像:发射光谱成像:自动荧光光谱成像:发射光谱成像:自动荧光光谱成像:自动荧光成像:自动荧光成像:自动荧光成像:自动荧光成像:自动荧光成像:自动荧光成像:自动荧光成像:自动荧光成像:自动荧光成像:自动荧光成像
英文摘要
Die zellbiologisch-arbeitenden Gruppen benötigen dringend ein konfokales Laser-Scanning Mikroskop, das vor allem aufgrund der hohen Auflösung und der Möglichkeit zur Messung von Fluoreszenzlebenszeiten im Bereich der Lebendzellmikroskopie in Pflanzen, Drosophila und Cyanobakterien eingesetzt werden kann. Die derzeit am Life lmaging Center (LIC) zur Verfügung stehenden Kapazitäten sind nicht ausreichend, um den gestiegenen Bedarf an moderner Hochauflösungs-Mikroskopie zu decken. Darüber hinaus ist der Zugang zu Geräten mit aufrechtem Aufbau zur nicht-invasiven Untersuchung von Pflanzen äußerst limitiert und eine Messung von Fluoreszenzlebenszeiten unter diesen Anzuchtbedingungen nicht möglich. Das hier beantragte Gerät entspricht allen Leistungsanforderungen an eine moderne und international kompetitive Lichtmikroskopie. Aufgrund seines neuen Fluoreszenz-Lifetime Moduls ist dieses Gerät besonders für die pflanzlich ausgerichteten Gruppen von essentieller Bedeutung. Es erlaubt somit, ein simultanes lmaging von Fluorophoren mit überlappenden Emissionsspektren und breiten Autofluoreszenzspektren und erweitert hiermit die Anwendungsbereiche aller Arbeitsgruppen erheblich.
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