Konfokales Laser-Scanning-Mikroskop

波恩生物物理化学工作组的研究成果是一种中心的激光扫描显微分析方法。在2004年成立AG之前，我们在Betrieb genommen中创建了一个激光扫描-Mikroskop beantragt和Anfang 2006。10年来，我们一直在加强对工程项目和技术合作的研究和开发。Doppler diesen Antrag soll es durch ein modernes Gerät，das Auflösungen bis zu 150 nm lateral and 400 nm axial erzielen kann and besonders empindlich ist，ersetzt韦尔登. Mikroskop的设计主要是通过韦尔登大学的教师、文化工作者和Schnittpräparaten工作者组成的。最大的Anwendungen erfordern eine optische Auflösung im genannten Bereich und die Möglichkeit Transportmessungen mittels Photobleichverfahren（FRAP）durchzuführen. Ziel der Arbeiten ist es einerseits various zelluläre Komponenten（transskriptionstellen，Kernporen，Cofiline，Profiline，Tumorsuppressorproteine，Komponenten der Zellwandbiosynthese-Maschinerie und Bindungsorte von Antibiotika in Bakterien）hochauflösend abzubilden and anderseits Transportprozesse in zellulären Systemen（RNA-Export，Crumbs-Proteine，Vesikel，Tetraspanine，Aktin）quantitativ zu untersuchen. Das Gerät soll auch nach isotroper Expansion von Maushirnschnitten dazu eingesetzt韦尔登，um selektiv gefärbte neuronale Strukturen in ausgedehnten Probenvolumina mit einer effektiven Auflösuung von 50 nm lateral and 150 nm axial zu analysieren.

Seit Gründung der Arbeitsgruppe Biophysikalische Chemie in Bonn ist die konfokale Laser-Scanning-Mikroskopie eine zentrale Analysemethode. Bei der Etablierung der AG im Jahr 2004 wurde ein Laser-Scanning-Mikroskop beantragt und Anfang 2006 in Betrieb genommen. Nun ist es nach 10 Jahren intensiver Nutzung im Rahmen zahlreicher Projekte und Kooperationen technisch veraltet und defekt. Durch diesen Antrag soll es durch ein modernes Gerät, das Auflösungen bis zu 150 nm lateral und 400 nm axial erzielen kann und besonders empfindlich ist, ersetzt werden. Das beantragte Mikroskop soll hauptsächlich durch insgesamt vier benachbarte Arbeitsgruppen der Universität für Messungen an Bakterien, Kulturzellen und Schnittpräparaten genutzt werden. Die meisten Anwendungen erfordern eine optische Auflösung im genannten Bereich und die Möglichkeit Transportmessungen mittels Photobleichverfahren (FRAP) durchzuführen. Ziel der Arbeiten ist es einerseits diverse zelluläre Komponenten (Transkriptionsstellen, Kernporen, Cofiline, Profiline, Tumorsuppressorproteine, Komponenten der Zellwandbiosynthese-Maschinerie und Bindungsorte von Antibiotika in Bakterien) hochauflösend abzubilden und andererseits Transportprozesse in zellulären Systemen (RNA-Export, Crumbs-Proteine, Vesikel, Tetraspanine, Aktin) quantitativ zu untersuchen. Das Gerät soll auch nach isotroper Expansion von Maushirnschnitten dazu eingesetzt werden, um selektiv gefärbte neuronale Strukturen in ausgedehnten Probenvolumina mit einer effektiven Auflösung von 50 nm lateral und 150 nm axial zu analysieren.