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Konfokales Laser-Scanning-Mikroskop

Konfokales Laser-Scanning-Mikroskop
共焦激光扫描显微镜
批准号:
386585273
负责人:
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Major Research Instrumentation
财政年份:
2017
资助国家:
德国
项目状态:
未结题
起止时间:
2016-12-31 至 --

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
德国波恩生物物理与化学研究中心:激光扫描-显微扫描中心分析方法。中国科学院学报(2004):激光扫描与显微成像;本文介绍了在拉赫曼zahlreicher项目和Kooperationen技术的综合分析和缺陷。荷兰发动机Antrag sols在现代汽车中制造了hololens Gerät,并在Auflösungen上制造了150nm横向和400nm轴向的erzielen,并与其他车辆进行了对比。1 .德国文化与文化基金会与Schnittpräparaten genutzt werden合作,建立了Universität德国文化与文化基金会。Die meisten Anwendungen erfordern eine optische Auflösung im genannten Bereich und Die Möglichkeit Transportmessungen mittelels Photobleichverfahren (FRAP) durchzuf<s:1> hren。Ziel der Arbeiten ist es interseits diverse zelluläre Komponenten (transtranscriptionsstelen, Kernporen, Cofiline, Profiline, tumor suppressorprotein, Komponenten der zellwandbiosynthesis - maschinerie and binindungsorte von antimicrobial in Bakterien) hochauflösend abzubilden and underseits Transportprozesse in zellulären Systemen (RNA-Export, Crumbs-Proteine, Vesikel, Tetraspanine, Aktin)定量分析。研究结果表明:Gerät soll - auth各向同性膨胀率在50 nm的横向和150 nm的轴向分析中均有效,gefärbte神经元结构在50 nm的横向和150 nm的横向分析中均有效。
英文摘要
Seit Gründung der Arbeitsgruppe Biophysikalische Chemie in Bonn ist die konfokale Laser-Scanning-Mikroskopie eine zentrale Analysemethode. Bei der Etablierung der AG im Jahr 2004 wurde ein Laser-Scanning-Mikroskop beantragt und Anfang 2006 in Betrieb genommen. Nun ist es nach 10 Jahren intensiver Nutzung im Rahmen zahlreicher Projekte und Kooperationen technisch veraltet und defekt. Durch diesen Antrag soll es durch ein modernes Gerät, das Auflösungen bis zu 150 nm lateral und 400 nm axial erzielen kann und besonders empfindlich ist, ersetzt werden. Das beantragte Mikroskop soll hauptsächlich durch insgesamt vier benachbarte Arbeitsgruppen der Universität für Messungen an Bakterien, Kulturzellen und Schnittpräparaten genutzt werden. Die meisten Anwendungen erfordern eine optische Auflösung im genannten Bereich und die Möglichkeit Transportmessungen mittels Photobleichverfahren (FRAP) durchzuführen. Ziel der Arbeiten ist es einerseits diverse zelluläre Komponenten (Transkriptionsstellen, Kernporen, Cofiline, Profiline, Tumorsuppressorproteine, Komponenten der Zellwandbiosynthese-Maschinerie und Bindungsorte von Antibiotika in Bakterien) hochauflösend abzubilden und andererseits Transportprozesse in zellulären Systemen (RNA-Export, Crumbs-Proteine, Vesikel, Tetraspanine, Aktin) quantitativ zu untersuchen. Das Gerät soll auch nach isotroper Expansion von Maushirnschnitten dazu eingesetzt werden, um selektiv gefärbte neuronale Strukturen in ausgedehnten Probenvolumina mit einer effektiven Auflösung von 50 nm lateral und 150 nm axial zu analysieren.
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