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質量分析を用いた血流感染症診断法の開発

利用质谱法诊断血流感染方法的开发

基本信息

批准号：
24931039
负责人：
山田絵梨
金额：
$ 0.38万
依托单位：
Mie University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Encouragement of Scientists
财政年份：
2012
资助国家：
日本
起止时间：
2012 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-24931039/
关键词：
MALDI-TOF MS MALDI Byotyper 抽出方法の検討

项目摘要

現在、細菌の生化学性状を利用した同定法が検査室で広く普及している。近年、マトリックス支援レーザー脱離イオン化飛行時間型質量分析法(MALDI-TOF MS)が開発され欧州を中心に導入が進み、国内においても従来法と比較して迅速性、簡便性、低コストを実現した新しい同定法として注目されている。今回は、Bruker Daltonics社製MALDI Byotyperを使用し検討を行ったので報告する。【対象】平成23年12月から翌年2月にかけ三重県内10施設での臨床分離株および保存菌株、合計4,163株を対象とした。【方法】各施設での日常同定法を従来法とし、MALDI Byotyperでの同定結果と比較した。測定はターゲットプレートへコロニーを直接塗布しマトリックス試薬を添加するセルスメア法を用い、酵母様真菌のみギ酸抽出法にて測定した。また解析ソフトはMALDI Byotyper Ver3.0を用いて解析した。【結果】GPC1907株(菌名一致1,740株91.2%)、GNR1,623株(菌名一致1,419株87.4%)、GNC34株(菌名一致22株64.7%)、GPR82株(菌名一致18株22.0%)酵母様真菌517株(菌名一致424株82.0%)であった。【まとめ】GPCおよびGNRにおいては良好な一致率を示し、臨床応用にも十分使用可能であると考えられた。しかし、GNCおよびGPRは低い一致率であった。特に一致率の低い菌種群はさらなる抽出方法の検討やライブラリの充実が必要と思われた。

At present, the biochemical characteristics of bacteria are widely used in laboratory tests. In recent years, MALDI-TOF MS has been developed in Europe, introduced into China, and compared with other methods in terms of rapidity, simplicity, and low cost. Today, Bruker Daltonics 'MALDI Bytyper is used to discuss the implementation of the report. [Target] From December 2013 to February 2015, there were 10 clinical isolates and 10 preserved strains in the three layers, totaling 4,163 target strains. [Method] The daily constant method of each device is compared with the constant method of MALDI Byotyper. The method of adding yeast to yeast is used to determine the content of yeast. MALDI Byotyper Ver3.0 is a very useful resolution tool. [Results] GPC1907 strains (1,740 strains 91.2%), GNR 1,623 strains (1,419 strains 87.4%), GNC34 strains (22 strains 64.7%), GPR82 strains (18 strains 22.0%), yeast fungi 517 strains (424 strains 82.0%). [GPC] GNR is very consistent with clinical use. GNC is low in consistency. The identification and identification of low identity bacterial populations are necessary for the extraction of these species.