動脈硬化プラーク破綻におけるMMP-9の役割
動脈硬化プラーク破綻におけるMMP-9の役割
批准号:
25930003
负责人:
BILAL Waqar Ahamed
金额:
$0.38万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Encouragement of Scientists
财政年份:
2013
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2013-04-01 至 2014-03-31
中文摘要
「研究の目的」 : マトリックスメタロプロテアーゼ-9 (MMP-9)は細胞外基質のコラーゲンやゼラチンなどを分解する酵素であり、組織の再生・分化などにおいて重要な役割を果たしている。一方で、組織内のMMP-9の過剰産生は癌の転移や動脈硬化の進展にもかかわることが明らかとなっている。本研究目的は動脈硬化病変に存在するマクロファージからのMMP-9の高発現はどのように動脈硬化の進展、特にプラーク破裂を促進するかを検討すると共にMMP-9を標的とする新たな動脈硬化治療法の開発の可能性を探る。「結果」 : 我々は今まで報告されていなかったマクロファージに特異的に過剰発現する遺伝子改変(Tg)ウサギの作製に成功した。Tgウサギから採取された腹マクロファージ並びに肺胞マクロファージを正常ウサギからのマクロファージと比較したところ、TgウサギのマクロファージはMMP-9蛋白の産生能及びゼラチンの分解能が高いことが判明した。これらのTgウサギ並びに同腹の正常ウサギに更に高脂肪食を16週間と28週間負荷し、動脈硬化の変化と程度におけるMMP-9の影響を解析した。特に大動脈を病理学的、免疫組織化学的及び形態学的に解析し、病変形成と病変安定性に対するMMP-9の影響を評価した。更に、MMP-9 Tgウサギと高脂血症ウサギモデルであるWHHLウサギとの交配を行い、MMP-9/WHHLMIホモ接合体ウサギの作製も試みている。「結論」 : マクロファージに特異的にMMP-9を過剰発現する遺伝子改変ウサギの作製に成功したので、今後は、このモデルを用いて、動脈硬化に限らず様々な炎症過程や癌浸潤などにおけるMMP-9の病理学的意義を明らかにしたい。
英文摘要
「研究の目的」 : マトリックスメタロプロテアーゼ-9 (MMP-9)は細胞外基質のコラーゲンやゼラチンなどを分解する酵素であり、組織の再生・分化などにおいて重要な役割を果たしている。一方で、組織内のMMP-9の過剰産生は癌の転移や動脈硬化の進展にもかかわることが明らかとなっている。本研究目的は動脈硬化病変に存在するマクロファージからのMMP-9の高発現はどのように動脈硬化の進展、特にプラーク破裂を促進するかを検討すると共にMMP-9を標的とする新たな動脈硬化治療法の開発の可能性を探る。「結果」 : 我々は今まで報告されていなかったマクロファージに特異的に過剰発現する遺伝子改変(Tg)ウサギの作製に成功した。Tgウサギから採取された腹マクロファージ並びに肺胞マクロファージを正常ウサギからのマクロファージと比較したところ、TgウサギのマクロファージはMMP-9蛋白の産生能及びゼラチンの分解能が高いことが判明した。これらのTgウサギ並びに同腹の正常ウサギに更に高脂肪食を16週間と28週間負荷し、動脈硬化の変化と程度におけるMMP-9の影響を解析した。特に大動脈を病理学的、免疫組織化学的及び形態学的に解析し、病変形成と病変安定性に対するMMP-9の影響を評価した。更に、MMP-9 Tgウサギと高脂血症ウサギモデルであるWHHLウサギとの交配を行い、MMP-9/WHHLMIホモ接合体ウサギの作製も試みている。「結論」 : マクロファージに特異的にMMP-9を過剰発現する遺伝子改変ウサギの作製に成功したので、今後は、このモデルを用いて、動脈硬化に限らず様々な炎症過程や癌浸潤などにおけるMMP-9の病理学的意義を明らかにしたい。
期刊论文(2)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
Hypertension enhances atherosclerosis and destabilizes plaques
高血压会加剧动脉粥样硬化并破坏斑块的稳定性
DOI:
--
发表时间:
2013
期刊:
影响因子:
--
作者:
[Li S, et al., Waqar AB]
通讯作者:
Waqar AB
DOI:
10.5551/jat.21600
发表时间:
2014-01-01
期刊:
JOURNAL OF ATHEROSCLEROSIS AND THROMBOSIS
影响因子:
4.4
作者:
[Li, Shen, Liang, Jingyan, Fan, Jianglin]
通讯作者:
Fan, Jianglin
国内基金
海外基金
登录
查看更多内容
脾脏巨噬细胞糖酵解重编程促进细胞活化及MMP9表达介导川崎病炎症反应和冠状动脉病变的机制研究
-
批准号:JCZRLH202601362
-
项目类别:省市级项目
-
资助金额:--
-
批准年份:2026
-
负责人:
-
依托单位:
“LCN2/MMP3”通路在视网膜缺血/再灌注后神经炎症损伤中的作用研究
-
批准号:2025JJ50709
-
项目类别:省市级项目
-
资助金额:--
-
批准年份:2025
-
负责人:胡涂
-
依托单位:
基于实验性自身免疫性神经炎研究MMP9 及NETs在吉兰巴雷综合征中的致病机制
-
批准号:2024JJ7011
-
项目类别:省市级项目
-
资助金额:--
-
批准年份:2024
-
负责人:
-
依托单位:
MMP9通过降解PGRN调控自噬-炎症相互作用促进主动脉瓣膜钙化
-
批准号:
-
项目类别:青年科学基金项目
-
资助金额:--
-
批准年份:2024
-
负责人:安利钦
-
依托单位:
MMP-7通过与β-Catenin通路相互作用促进炎症性肠病肠纤维化的机制研究
-
批准号:82300640
-
项目类别:青年科学基金项目
-
资助金额:30万元
-
批准年份:2023
-
负责人:肖英
-
依托单位:
靶向HAS1-透明质酸介导的MMP3合成增强抗TNF-α单抗治疗炎症性肠病敏感性的机制研究
-
批准号:LTGY23H030007
-
项目类别:省市级项目
-
资助金额:--
-
批准年份:2023
-
负责人:方燕飞
-
依托单位:
MMP9/SCF/c-KIT轴异常活化启动白癜风肥大细胞相关早期炎症事件研究
-
批准号:82273513
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:52万元
-
批准年份:2022
-
负责人:雷铁池
-
依托单位:
探究靶向MT1-MMP作为治疗肥胖症新方法的潜力
-
批准号:
-
项目类别:省市级项目
-
资助金额:10.0万元
-
批准年份:2021
-
负责人:王凯亮
-
依托单位:
芳香烃受体 (AHR) 通过 TSP-1/TGF-b/MMP-9 通路调控神经炎症在脑出血小鼠白质损伤中作用与机制研究
-
批准号:LQ22H090017
-
项目类别:省市级项目
-
资助金额:--
-
批准年份:2021
-
负责人:任礽
-
依托单位:
肺部菌群通过LPS调控肺巨噬细胞MMP表达介导COPD肺气肿发生的作用及机制研究
-
批准号:82100041
-
项目类别:青年科学基金项目(C类)
-
资助金额:30.0万元
-
批准年份:2021
-
负责人:刁文琦
-
依托单位: