イチイ科樹木等からの殺虫・抗ガン等生物活性物質の探索と構造決定

红豆杉等杀虫、抗癌等生物活性物质的寻找及结构测定。

• 批准号: 26925019
• 负责人: 山田 てい子
• 金额: $ 0.38万
• 依托单位: Tohoku University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Scientists
• 财政年份: 2014
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2014-04-01 至 2015-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-26925019/
• 关键词: タキサンジテルペノイド; マングローブ; 構造決定

イチイ科樹木イチイにおける新規タキサン類を含む抗ガン物質の探索日本・カナダ・中国においてイチイ科イチイ属樹木(Taxus cuspidata, T. canadensis, T. yunnanensis, T. chinensis var. mairei)を採集し、それらの乾燥心材、葉、種子、根のメタノール抽出物から、溶媒分配、各種カラムクロマトグラフィー、HPLC分取を行って、様々な化合物を単離した。HRMSおよび二次元NMRスペクトル解析及びPCを用いた計算化学解析の結果、タキサン誘導体であると判明した。中国産植物(樹木・ハーブ)における生理活性物質の探索中国内において採取した植物ハーブ及びマングローブ(Xylocarpus granatumなど)から、新規な四環性骨格を有するリモノイド(ジテルペノイド)、ゲルマクレノイド(セスキテルペノイド)、ビフェニル環含有アミン、オレアン(トリテルペノイド)の脂肪酸エステル、フラボノイド等を単離し、NMR及びMSを用いて構造決定した。ハーブの成分アラントラクトンおよびイソアラントラクトンの化学変換を行い、ヒト肝癌細胞の増殖を抑制する物質を得た。同じく、兎腸内細菌を用いた二量化にも成功した。ハーブの成分マオエクリスタルVの合成研究を行った。微生物代謝産物の探索と合成研究抗生物質エナシロキシン類の全合成研究を行い、キナ酸を用いたシクロヘキサンカルボン酸部分の効率的合成法を確立した。同じくポリエン部分とポリオール部分の新規合成にも成功した. いもち病菌毒素ο-ホルミル-m-ヒドロキシ桂皮酸の最初の合成に成功した。

Taxus cuspidata, T. canadensis, T. yunnanensis, T. chinensis var. Mairei) dried heartwood, dried heartwood, dried HRMS was used to analyze the two-dimensional NMR and PC was used to calculate the results of chemical analysis. The physiologically active substances of the plants in China have been explored in order to explore the physiological active substances in China. In the new regulations, there are four kinds of physiological active substances in the Chinese plant, such as the plant and Xylocarpus granatum plants, the new regulations, the new regulations and the new regulations, which are divided into four categories. Fatty acids (Fatty acids), Fatty acids (Fatty acids), NMR and MS are used to make decisions. The components of liver cancer were detected by chemical assay, cell colonization inhibition and biological inhibition of liver cancer. In the same way, the internal bacteria were used to quantify the success of the disease. The composition and composition of the compound were studied in this paper. The study of microbial synthesis, the study of total synthesis of antimicrobial agents, the study of total synthesis, and the method of synthesis of acid was confirmed by the method of synthesis. The synthesis of the new rules is successful in the same way as the new rules. Cinnamic acid was initially synthesized successfully by pathogen toxin.

项目成果

Facile Synthesis of the Cyclohexane Fragment of Enacyloxins, a Series of Antibiotics Isolated from Frateruria sp. W-315

轻松合成 Enacyloxins 的环己烷片段，Enacyloxins 是从 Frateruria sp 中分离出的一系列抗生素。

• 发表时间: 2014
• 期刊: Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry
• 作者: Aki Saito;Wataru Igarashi;Hiroyuki Furukawa;Teiko Yamada;Shige fumi Kuwahara;Hiromasa Kiyota
• 通讯作者: Hiromasa Kiyota

Novel Phosphorylation of Aldrin-trans-diol by Dieldrin-degrading Fungus Mucor racemosus strain DDF

狄氏剂降解真菌总状毛霉菌株 DDF 对艾氏剂反式二醇的新型磷酸化

• 发表时间: 2014
• 期刊: International Biodeterioration and Biodegradation
• 影响因子: 4.8
• 作者: Ken-ichi Yamazaki;Kazuhiro Takagi;Ryota Kataoka;Masaaki Kotake;Teiko Yamada;Hiromasa Kiyota
• 通讯作者: Hiromasa Kiyota

Synthetic Studies of Enacyloxins: A Series of Antibiotics Isolated from Frateuria sp. W-315: C1′-C8′ and C9′-C15′ Fragments $

Enacyloxins 的合成研究：从 Frateuria sp. 中分离出的一系列抗生素：C1′-C8′ 和 C9′-C15′ 片段 $

• 发表时间: 2015
• 期刊: Natural Product Communications
• 影响因子: 1.8
• 作者: Akihito Saito;Wataru Igarashi;H. Furukawa;Hiroki Hoshikawa;Teiko Yamada;S. Kuwahara;H. Kiyota
• 通讯作者: H. Kiyota

抗生物質Enacyloxin IIa の全合成研究

抗生素Enacyloxin IIa的全合成研究

• 发表时间: 2014
• 作者: 清田洋正*;五十嵐渉;齋藤亜紀;古川博之;星川浩輝;山田てい子;桑原重文
• 通讯作者: 桑原重文

Synthesis of o-Formyl-m-hydroxycinnamic Acid, the Most Oxidized Salicylaldehyde-type Phytotoxin Isolated from Rice Blast Fungus, Magnaporth e grisea, from 5-(2, 2-Dimethy1-4H-1, 3-benzdioxin)methanol

用 5-(2, 2-二甲基 1-4H-1, 3-苯并二恶英) 甲醇合成邻甲酰基间羟基肉桂酸，这是从稻瘟病菌、稻瘟病菌中分离出来的氧化程度最高的水杨醛型植物毒素

• 发表时间: 2014
• 期刊: Heterocyclic Communications
• 影响因子: 2.3
• 作者: Akihito Saito;Konosuke Hiramatsu;Hai-Qun Cao;Yuta Nagashima;Koji Tanaka;Ayaka Sasaki;Teiko Yamada;Shigefumi Kuwahara;Manabu Nukina;Hiromasa Kiyota
• 通讯作者: Hiromasa Kiyota