N-アセチルシステインの高濃度酸素性肺傷害に対する抑制効果の検討

N-乙酰半胱氨酸对高浓度氧所致肺损伤的抑制作用考察

• 批准号: 08770438
• 负责人: 谷垣 俊守
• 金额: $ 0.58万
• 依托单位: Tokai University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1996
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1996 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-08770438/
• 关键词: N-アセチルシステイン; 高濃度酸素性肺傷害; 酸素中毒; 急性肺傷害

高濃度酸素吸入による急性肺傷害機序に活性酸素が関与していることが知られいる。N-アセチルシステイン(NAC)は、強力な抗酸化作用を有するのみならず、細胞内グルタチオン濃度を上昇させ、高濃度酸素性肺傷害に対する抑制効果が期待される。本研究では、ラット高濃度酸素性肺傷害に対するNACの抑制効果を検討した。SPFラット(10週齢、ウイスター系雄)15匹を、(G1)空気吸入生食投与対照群、(G2)100%酸素吸入生食投与群、(G3)100%酸素吸入+NAC投与群の3群に分けた(各群n=5)。酸素曝露開始時および8時間毎に、NAC(ムコフィリン;150mg/kg)又は生食を腹腔内投与した。酸素もしくは空気に48時間曝露した後、肺水腫の指標として肺組織湿乾重量比(W/D)を、肺微小血管透過性亢進の指標として気管支肺胞洗浄液中総蛋白濃度(TP)を測定して、急性肺傷害の程度を評価した。結果は以下の通りであった(平均±標準誤差)。W/Dは、G1:5.12±0.13、G2:6.75±0.19、G3:6.20±0.09で、TP(mg/dl)は、G1:5.5±0.7、G2:119.0±21.1、G3:66.6±6.8であった。以上の結果より、NACが高濃度酸素による肺水腫と肺微小血管透過性亢進を、有意(p<0.05)に抑制することが示された。今回、NAC製剤として日本で唯一入手可能なムコフィリンを用いた。本来は吸入用で、アセトアミノフェノン中毒時に経口投与する製剤であるため、飲料水にNACを入れて経口投与しようとしたが、ラットがその水を飲まないため、腹腔内投与に変更した。腹腔内投与における問題点として、ムコフィリン中のメチルパラベン等の溶媒の影響や、腹腔内浮腫による吸収障害などが、考えられた。今後、欧州等で用いられている静注用NACで追試した後、摘出環流肺における活性酸素産生能の比較検討を行い、NACの高濃度酸素性肺傷害の抑制機序を検討する予定である。

Active acids are associated with acute lung injury mechanisms due to inhalation of high concentrations of acids. N-acetylcholine (NAC) is expected to inhibit lung injury caused by strong anti-acidification effects, increased intracellular concentrations, and high concentrations of acid. This study investigated the inhibitory effects of NAC on lung injury induced by high concentrations of acid. SPF (10 weeks old, male)15 mice,(G1) air inhalation of raw food and control group,(G2)100% acid inhalation of raw food and control group,(G3)100% acid inhalation +NAC group were divided into 3 groups (n=5 in each group). NAC(150mg/kg) was administered intraperitoneally at the beginning of acid exposure at 8 hours. After 48 hours of exposure to acid, the index of pulmonary edema, wet/dry weight ratio (W/D) of lung tissue, the index of pulmonary microvascular permeability, and the concentration of total protein (TP) in pulmonary lavage fluid were measured, and the degree of acute lung injury was evaluated. The results are as follows: (Mean ± standard error). W/Dは、G1:5.12±0.13、G2:6.75±0.19、G3:6.20±0.09で、TP(mg/dl)は、G1:5.5±0.7、G2:119.0±21.1、G3:66.6±6.8であった。These results indicated that NAC could inhibit pulmonary edema, pulmonary microvascular permeability, and intentional (p<0.05) inhibition. Today, NAC control is the only way to start. Originally, NAC was administered for inhalation, poisoning, and intraperitoneal administration. Intraperitoneal administration and absorption of pollutants in the abdominal cavity In the future, Europe and other countries will use NAC for intravenous injection. After the follow-up test, the comparative study of active acid production in the lung of the current will be carried out, and the mechanism of inhibition of high-concentration acid-induced lung injury by NAC will be discussed.