腸リンパ組織内リンパ球migration機構に及ぼす抗原刺激の影響

抗原刺激对肠淋巴组织内淋巴细胞迁移机制的影响

• 批准号: 08770421
• 负责人: 芹澤 宏
• 金额: $ 0.64万
• 依托单位: Kitasato Institute
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1996
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1996 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-08770421/
• 关键词: GALT(gut-associated lymphoid tissue); リンパ球migration; LPS (lipopolysaccharide); エンド トキシン; VIP (vasoactive intestinalpepetide)

GALT(gut-associated lymphoid tissue)でのTcell migrationの調節機構につき、抗原因子としてLPS(lipopolysaccharide)、ホルモン因子としてVIP(vasoactive intstinal peptide)、SP(substance-P)を用い、その動態やリンパ球接着分子への影響を検討した。Wistar系雄性ラットの腸管リンパ液由来のTcellに蛍光色素CSFE(fluorochrome carboxyfluorescein diacetate succinimidylester)を標識後、静注し、パイエル板へのmigrationをin vivoの蛍光生体顕微鏡観察により検討した。LPSの腸間膜動脈への持続投与は、早期からリンパ球-パイエル板内皮interactionを促進することが示されたが(Am J Physiol 271:G282-G292,1996)、LPSとのincubationによりリンパ球接着分子発現は2時間のインキュベーションでは変化がなく、48時間でT cell上のLFA-1α、α4-integrinの発現強度はむしろ抑制されることが示された(第20回日本リンパ学会総会シンポジウム、1996.6/6-7)。また、VIPは動注投与のみならず10-_8-10-_9Mのin vitroでのインキュベーションを行ってもパイエル板へのmigrationを抑制すること、しかし、接着分子発現には影響しないことが示された(Lymphology29(suppl):168-171,1991)。SPは、migrationおよび接着分子発現とも影響しなかった。以上の成績は、抗原刺激やホルモンはGALTにおけるリンパ球動態に影響すること、リンパ球上の接着分子発現にも影響する可能性を示唆するが、これらの関連性についてはさらに検討する必要がある。

The regulation mechanism of Tcell migration in GALT(gut-associated lymphoid tissue), antigen factors such as LPS(lipopolysaccharide), protein factors such as VIP(vasoactive intinal peptide) and SP(substance-P), and the influence of dynamic protein binding molecules were discussed. The migration of Wistar male intestine cells after identification, intravenous injection, and microscopic examination of Tcell fluorescence pigment CSFE(fluorescence carbohydrate succinate succinate ester) in vivo. The development of LPS in the intestinal artery during incubation was shown in the early stages of sphere-to-plate endothelial interaction (Am J Physiol 271:G282-G292,1996). The development of LPS in the intestinal artery during incubation was shown in the second stage of incubation, and the development of LFA-1α and α4-integrin in T cells was shown in the 48th stage of incubation (Am J Physiol 271:G282-G292, 1996). In addition, VIP injection and migration in vitro can be inhibited by molecular development (Lymphology29(suppl):168- 171, 1991). SP, migration, and molecular development. The above results indicate the possibility that antigen stimulation may affect the development of binding molecules on the GALT, and it is necessary to investigate the relationship between antigen stimulation and binding molecules.