薬剤副作用症例における患者末梢血白血球の薬剤刺激によるロイコトリエン産生能の検討

药物副作用情况下药物刺激患者外周血白细胞检查白三烯产生能力

基本信息

  • 批准号:
    08770660
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 0.64万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
  • 财政年份:
    1996
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1996 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

最近の新規薬剤の開発はめざましく、それに伴う副作用も増加している。薬剤による重篤な副作用症例では原因薬剤の同定が不可欠である。その同定方法として現在のところin vitroではリンパ球幼若化試験(LST)、in vivoではパッチテスト(PT)などが頻用されているが、いずれも陽性率は10-20%である。最も確実な方法として、内服試験があるが、アナフィラキシ-ショックや致命的な薬疹の場合、この試験では危険を伴う。そこで新しいin vitroの検査法として3種の薬剤につき患者末梢血多核白血球を用いて、それぞれの薬剤刺激によるスルフィドロイコトリエン(sLT)産生能を測定する方法を試み、この方法がin vitroの検査法として有用か否かを検討した。3種の消炎鎮痛剤につき、明らかな副作用歴のある患者、または、内服試験で陽性であった患者の末梢血と健常人の末梢血を採取し、多核白血球を分離した後、IL-3を添加し、37°Cで40分間、薬剤と試験管内で反応させ、その上清に含まれるsLT量をEIA法で測定した。また同時に同じ薬剤によるLST、PTも施行した。その結果3種の薬剤すべてにおいてsLT産生は患者群が健常群に比べて有意に高かった。この検査法の感度は62.5-80%、特異度は100%であった。よってこの方法は、従来のin vitroの検査法であるLSTよりも陽性率が高く、今後、薬剤副作用症例の原因薬剤の同定に十分貢献しうるものと考えられた。
The recent development of new drug formulations has been accompanied by an increase in side effects. The symptoms of severe side effects are caused by the same drug. The positive rate in vitro, in vivo and in vivo was 10 - 20%. The most accurate method is to test the internal medicine, to test the internal medicine, to test the internal medicine This is a new method for the detection of polynuclear leukocytes in peripheral blood of patients with three kinds of drugs. It is also a method for the determination of the production energy of polynuclear leukocytes (sLT) in peripheral blood of patients with three kinds of drugs. 3 kinds of anti-inflammatory and analgesic agents were tested in patients with side effects, patients with positive oral test, patients with healthy peripheral blood samples, polynuclear leukocytes isolated, IL-3 added, 37 ° C for 40 minutes, anti-inflammatory drugs in the test tube, and the amount of sLT in the supernatant were measured by EIA. LST and PT are implemented simultaneously. As a result, 3 kinds of drugs are produced in patients and healthy people, which are intentionally higher than those in healthy people. The sensitivity of this method is 62.5 - 80%, and the specificity is 100%. This method is very helpful to the determination of the cause of side effects in the future.

项目成果

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  • 作者:
    竹内 倫文;村松 秀行;波多野 和樹;久保田 由美子;澤 竜一;五十嵐 雅之;竹内倫文,波多野和樹,梅北まや,林千草,和田俊一,永吉美穂,澤竜一,久保田由美子,川田学,五十嵐雅之,柴崎正勝
  • 通讯作者:
    竹内倫文,波多野和樹,梅北まや,林千草,和田俊一,永吉美穂,澤竜一,久保田由美子,川田学,五十嵐雅之,柴崎正勝

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