転移リボ核酸関連縮合三環系化合物のジムロ-ト型転位反応

与重排核糖核酸相关的稠合三环化合物的 Dimroth 型重排反应

基本信息

  • 批准号:
    08772013
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 0.58万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
  • 财政年份:
    1996
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1996 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

フェニルアラニン転移リボ核酸関連縮合三環系化合物のジムロ-ト型転位反応についてその様相を知るため,縮合三環の基本骨格を有する1-ベンジルワイについて7位に置換基を導入し,1.それぞれの基質について,メタノール中0.1モルナトリウムメトキシドにおける6位と7位の置換基が入れ替わる異性化反応速度を測定した結果,(1)7位置換基にメチルエステルやハロゲンを導入した場合,異性化反応は不可逆的に進行することが分かった.(2)異性化反応速度は,7位置換基の立体的要因よりも,むしろ電子的要因による影響が大きく,7位置換基としてアルキル基などよりも電子吸引性の大きいハロゲンなどの置換基を導入するほど反応速度は加速し,いわゆるハメット則に従うような傾向がみられることが分かった.2.一定の基質についてナトリウムメトキシド以外の以下の触媒について検討した結果,メタノール中,ヨウ化ナトリウム,チオ硫酸ナトリウム,酢酸ナトリウム,酢酸カリウム,テトラブチルアンモニウムアセテート,イミダゾール,ピリジン,トリエチルアミンを用いてみたが,異性化反応は起こらないことが分かった.以上の結果,フィニルアラニン転移リボ核酸関連縮合三環系化合物の異性化反応について,更なる触媒の検討はうまくいっていないものの,メタノール中ナトリウムメトキシドにおいてはこの異性化反応は,7位置換基によらず、かなり一般的であることが分かった.
The basic structure of condensed tricyclic compounds is 1- 7 substitution group is introduced into the matrix, 1 - 7 substitution group is introduced into the matrix, 2 - 7 substitution group is introduced into the matrix, 3 - 7 substitution group is introduced into the matrix, and 3 - 7 substitution group is introduced into the matrix. As a result of the measurement of the rate of heterosexual reaction,(1) when the substitution group at the 7-position is introduced, the heterosexual reaction proceeds irreversibly. (2)The velocity of heteromorphic reaction is accelerated by the introduction of the substitution group at the 7-position, and the electron attraction is accelerated by the substitution group at the 7-position. 2. A certain substrate may be used for the following catalysts except for the substrate. As a result, the substrate may be used for the following catalysts. The substrate may be used for the following catalysts. The difference between the two groups is that the two groups are different. As a result of the above analysis, the reaction of nucleic acid-related condensation tricyclic compounds was studied, and the catalyst model was changed to the reaction of nucleic acid-related condensation tricyclic compounds.

项目成果

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異常塩基対形成能をもつ8−オキソアデニンヌクレオシド類の合成
具有异常碱基配对能力的8-氧代腺嘌呤核苷的合成
  • 批准号:
    10771244
  • 财政年份:
    1998
  • 资助金额:
    $ 0.58万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
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