鋤鼻嗅覚神経細胞の発生と再生

犁鼻嗅神经元的发育和再生

基本信息

  • 批准号:
    08780765
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 0.64万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
  • 财政年份:
    1996
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1996 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

鋤鼻神経細胞の発生及び再生の研究を培養系を用いて行った。今までの鋤鼻器官の培養法では、1週間から10日の培養後に神経細胞が消失してしまい、鋤鼻神経細胞の発生及び再生を研究するには不十分であった。そこでまず鋤鼻器官の長期培養法の開発を試みた。ラット胎児由来の鋤鼻器官を取り出し、酵素処理により小さな細胞塊を調製した。酵素処理により器官を細胞一つ一つにほぼ完全にバラバラにすることも可能だが、このような処理をするとうまく培養できない場合が多いので、適当な塊にして培養する。培養ディシュにあらかじめフィダ-細胞として、我々が今回樹立したラット胎児鋤鼻器官由来の接着性の細胞を使うと培養がよりうまくいくことがわかった。培地は血清を加えると、マクロファージ様の細胞が増えて、神経細胞がうまく培養できないので、無血清培地を用いた。この培養法により、数カ月にわたり、鋤鼻神経細胞を培養系で観察することができるようになった。培養中に新しく神経細胞は生まれてくることから幹細胞もおそらく共存するものと思われる。細胞集団が均一でないため、幹細胞の増殖因子、鋤鼻神経細胞への分化因子、鋤鼻神経細胞の成熟を誘導する因子などの同定が困難であるが、現在検索中である。長期培養中の鋤鼻神経細胞は、ミイクロノ-ズと呼ばれる集合体を幹細胞とともに作っている。ここからでている軸索束を切断してやると、暫くしてから再び軸索束が形成されてきた。これは鋤鼻器官の再生を培養系で調べるためのよいモデルとなることが期待される。
A study on the development and regeneration of neurons was carried out in culture system. The present culture method of nasal organs is not very effective in the study of neuronal cell regeneration and regeneration after 1 week or 10 days of culture. The development of long-term culture method of nasal organs was studied. The embryo was extracted from the nasal organs, and the small cell mass was modulated by enzyme treatment. Enzyme processing is the process of organ cell culture. Culture of the cells of the fetal nose and the origin of the connective cells of the fetal nose Culture of serum, culture of nerve cells, culture without serum The culture method is to observe the culture system of nasal neurons. Culture of new cells and stem cells Cell set uniformity, stem cell proliferation factors, neurocyte differentiation factors, neurocyte maturation induction factors, and current search are difficult to identify. Stem cells in long-term culture The axonal bundle is cut off at the end of the day, and the axonal bundle is formed again at the end of the day. The regeneration culture system of the nasal organs is expected to be regulated.

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
M.Ishii,T.Osada,J.Gliemann,and A Ikai: "Neurite-promoting effect of a2-macroglobulin in rat cerebral cortex is mainly associated with a2-macroglobulin receptor." Brain Research. 737. 269-274 (1996)
M.Ishii、T.Osada、J.Gliemann 和 A Ikai:“α2-巨球蛋白在大鼠大脑皮层中的神经突促进作用主要与α2-巨球蛋白受体有关。”
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
長田俊哉、猪飼篤: "鋤鼻嗅覚神経細胞の発生と再生" 蛋白質核酸酵素(特集、鋤鼻嗅覚神経系、長田俊哉編). 41. 2070-2076 (1996)
Toshiya Nagata,Atsushi Inokai:“犁鼻嗅觉神经元的发育和再生”蛋白质核酸酶(专题,犁鼻嗅觉神经系统,由 Toshiya Nagata 编辑)41。2070-2076(1996)。
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  • 发表时间:
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  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
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