化合物半導体マイクロクラスターの電子物性と光物性

化合物半导体微团簇的电子和光学性质

基本信息

  • 批准号:
    09740443
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.28万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
  • 财政年份:
    1997
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1997 至 1998
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

本研究では、前年度に引き続いて光イオン化法や光電子分光法を用いて化合物半導体クラスターの電子物性を明らかにするとともに、新たに発光スペクトルを測定して、電子物性と光物性とを結び付けて考察した。本年度は前年度のゲルマニウムクラスターの成果を踏まえて、化合物半導体の1つとして、酸化ゲルマニウムとシアン化鋼を重点的に取り上げた。測定では、酸化ゲルマニウムクラスターを気相中で負イオン化することにより、その負イオンの光電子分光によって中性クラスターの電子状態を明らかにした。特に、1価電子が欠落したハロゲン原子を付加させて、クラスター骨格の電子を脱離させて光電子スペクトルを測定し、電子状態の同定を実験的に行なった。その結果、ゲルマニウムと酸素原子が混合したクラスターでは中性クラスターのHOMO-LUMOギャップは2eV以上のクラスターが多く存在し、ゲルマニウムクラスター自身のHOMO-LUMOギャップの1.0eV以下に比較して、電子状態間の差が増大することが明らかになった。さらに、化合物半導体として金属シアン化物のシアン化鋼を取り上げ、その負イオンの光電子分光から電子状態と幾何構造を考察した。その結果、シアン化銅クラスターの多くは直線構造をとり、4量体以上では環状構造が異性体として共存することを明らかにした。この結果は、量子化学計算によっても確認され、同じ直線構造の中でもシアノ基の向きによっても異性体が存在し、光電子スペクトルのピークからその存在比も明らかになった。しかしながら、シアン化鋼クラスターはHOMO-LUMOギャップが3eV以上と極めて大きく、光物性の測定には新たな光源の開発が必要であることが判明した。
In this study and in the previous year, the photoelectron spectroscopy was used for the determination of the physical properties of semi-metallic compounds, the determination of electrical properties, the determination of electronic properties, and the analysis of electronic physical properties. In the current year, the results of the previous year are as follows: the results of the previous year, the results of the previous year. To determine and acidify the temperature, etc. Special, 1-meter electronic devices are required to increase the atomic payment of the electronic devices, to separate the electronic devices from the optical devices, to determine the electrical status of the electronic devices, and to determine the operating conditions of the electronic devices. The results show that there is a significant difference between HOMO-LUMO and 1.0eV in terms of temperature, temperature, The chemical composition of the compound, semi-solid, metal, chemical, chemical and chemical analysis. According to the results of the experiment, the multi-objective straight-line manufacturing system is established, and the environmental environmental monitoring system is designed to coexist with more than 4 body weight. The results of the experiment, the quantum chemistry calculation, the confirmation of the system, the relationship between the data base and the system in the system, and the existence of the optical system in the system are better than the results of the quantum chemistry calculation. In order to determine the light source, it is necessary to determine the optical properties of the new light source, such as the temperature, the temperature and the temperature.

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
M.Hirano, A.Nakajima et al.: "Effect of Ring-Substituents on Formation Rates for Vanadium-Arene Clusters." Journal of Physical Chemistry A. 101(27). 4893-4899 (1997)
M.Hirano、A.Nakajima 等人:“环取代基对钒芳烃簇形成速率的影响”。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Y.Negishi, A.Nakajima, 他: "Photoelectron Spectroscopy of Germanium-Fluorine Binary Cluster Anions:the HOMO-LUMO gap estimation of Gen clusters" Chemical Physics Letters. 269(3,4). 199-207 (1997)
Y. Negishi、A. Nakajima 等人:“锗-氟二元簇阴离子的光电子能谱:Gen 簇的 HOMO-LUMO 间隙估计”《化学物理快报》269(3,4)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
A.Nakajima, K.Kaya, 他: "Multiple Dumbbell Structures of Vanadium-C_<60> Clusters" Journal of Chemical Physics. 107(16). 6491-6494 (1997)
A. Nakajima、K. Kaya 等人:“Vanadium-C_<60> Clusters 的多重哑铃结构”,化学物理杂志 107(16) 6491-6494 (1997)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Atsushi Nakajima: "Photoelectron Spectroscopy of 7-Azaindole-Water Cluster Anions" Eur.J.Phys.D.(印刷中).
Atsushi Nakajima:“7-氮杂吲哚-水簇阴离子的光电子能谱”Eur.J.Phys.D.(出版中)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Yuichi Negishi: "Photoelectron Spectroscopy Tin and Lead Cluster Anions" J.Electron Spectrosc.and Related Phenomena. (印刷中).
Yuichi Negishi:“光电子能谱锡和铅簇阴离子”J.Electron Spectrosc.and 相关现象(正在出版)。
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  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
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  • 通讯作者:
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  • 通讯作者:
    中嶋 敦
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    中嶋 敦
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