粘液細菌の分化における細胞壁及び膜形成関与タンパク質の役割について

细胞壁和膜形成相关蛋白在粘细菌分化中的作用

• 批准号: 09760305
• 负责人: 木村 義雄
• 金额: $ 1.34万
• 依托单位: Kagawa University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1997
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1997 至 1998
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-09760305/
• 关键词: Myxococcus xanthus; 分化; propionyl-CoA carboxylase; 脂肪酸合成

TnV挿入により作製されたM.xanthusの分化欠損変異株138は、飢餓条件下で集合体は形成するものの、胞子形成能を欠いていた。この変異株において、TnVはpropionyl-CoAcarboxylase(PCC)のβ鎖をコードする遺伝子に挿入されており、PCC活性は認められなかった。一方、野生株のPCC活性を測定したところ、本酵素活性は分化開始とともに増加し、胞子形成中期にピークに達し、その後減少していった。また、分化時の長鎖の脂肪酸(C16-18)は、変異株において約35%野生株より減少していた。そこで、PCCをM.xanthusの細胞質から精製し、その諸性質を検討した。PCCは分子量610kDaと見積もられ、53kDaのα鎖と56kDaのβ鎖から構成されていた。本酵素は、propionyl-CoAのほか、acetyl-CoA、butyryl-CoA及びsuccinyl-CoAを基質として炭酸転移がみられ、それぞれのK_m値は0.03、0.2、0.2及び1.OmMであった。以上の結果から、M.xanthus分化においてPCCはmethylmalonyl-CoAの生成による分岐鎖脂肪酸やpolyketideの合成にかかわるほか、acetyl-CoAからmalonyl-CoAの生成にも関与し、分化のシグナル分泌に関る長鎖の脂肪酸合成の調整にも関与していると推定された。

Under the condition of TnV, the aggregates were formed, and the cell formation energy was not enough. Under the condition of the differentiation of TnV, the formation of aggregates and the formation of cells were not enough. TnVDNA propionyl-CoAcarboxylase (PCC) β-propionyl (TnVV) propionyl (TnVV) propionyl-TnVV (TnVV) propionyl-TnVONYL (TnVV) propionyl-TnVV propionyl (TnVV) propionyl-TnVV (TnVV) propionyl-TnVV-propionyl (TnVV-propionyl) (TnVV-propionyl-TnVV-propionyl (TnVV) β-propionyl-TnVV-propionyl (TnVV-propionyl) (TnVDNA-propionyl-TnVV-propionyl The PCC activity of one side and wild strain was determined, the activity of this enzyme was increased at the beginning of differentiation, increased in the middle stage of cell formation, and less in the later stage. The content of fatty acids (C16-18) was increased during differentiation and differentiation, and about 35% of the wild plants had less fatty acid content. PCC, PCC, M.xanthus, cell, and sex. The molecular weight of PCC is 610kDa, the molecular weight of 56kDa is α, and the molecular weight of 56kDa is β. This enzyme, propionyl-CoA enzyme, acetyl-CoA, butyryl-CoA and succinyl-CoA base acid transfer carbonic acid, potassium phosphate 0.03,0.2,0.2 and 1.OmM acid. The results of the above results show that M.xanthus differentiation leads to PCC methylmalonyl-CoA synthesis of fatty acids, differentiation of fatty acids, synthesis of fatty acids, synthesis

项目成果

Yoshio Kimura et al.: "Propionyl-CoA carboxylase of Myxococcus xonthus : catalytic properties and function in developing cell." Archives of Microbiology. 170. 2115-2119 (1998)

Yoshio Kimura 等人：“Myxococcus xonthus 的丙酰辅酶 A 羧化酶：发育细胞中的催化特性和功能。”

Yoshio Kimura: "Propionyl coenzyme A carboxylase is required for development of Myxococcus xanthus." Journal of Bacteriology. 179・22. 7098-7102 (1997)

Yoshio Kimura：“黄色粘球菌的发育需要丙酰辅酶 A 羧化酶。”细菌学杂志 179・22 (1997)。