可溶性KL-6/MUC1ムチンの肺線維化における役割

可溶性KL-6/MUC1粘蛋白在肺纤维化中的作用

• 批准号: 09770417
• 负责人: 平澤 泰
• 金额: $ 1.22万
• 依托单位: Ehime University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1997
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1997 至 1998
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-09770417/
• 关键词: KL-6; MUC1; アポトーシス; 線維芽細胞; ムチン; MUC 1; 走化性因子; コラーゲン

肺線維症におけるKL-6/MUC1ムチンの病態生理学的意義を明らかにする目的で、正常ヒト線維芽細胞株を用い、肺線維芽細胞に対する走化性の病態学的意義を更に明確にするとともに線維芽細胞のアポトーシスに対する作用について検討した。線維芽細胞に誘導されるアポトーシスに対するKL-6の効果について検討するために、まず米原らの方法に基づきIFN-γ1000U/mlの濃度で前処理(24時間)し、培地交換後、抗Fas抗体(CH-11,1μg/ml)を加えてアポトーシスを誘導する系で検討した。細胞死の判定はTUNEL染色およびDNAラダーの検出によって行った。この系で、ヒト肺線維芽細胞株はアポトーシスを誘導され、この効果はKL-6によって抑制された。さらに詳しく検討するためにWongらの方法に基づき培養線維芽細胞に抗Fas抗体、抗TNF-R1抗体、シクロヘキシミドを加えて刺激(24時間)し、アポトーシスを誘導する系で検討した。この系でもヒト肺線維芽細胞株はアポトーシスを誘導され、この効果はKL-6によって濃度依存的および時間依存的に有意に抑制された。アポトーシスを誘導された培養線維芽細胞におけるアポトーシス関連蛋白の発現についても検討した。その結果、c-myc、p53の発現はKL-6の有無に関わらず、変化を認めなかった。ヒト肺線維芽細胞株は無刺激(コントロール)時においてbc12を強く発現しているが、bc12についてはアポトーシスに陥った線維芽細胞は発現が低下していたのに対し、KL-6を作用させることにより、bc12の発現はほぼコントロールの状態にまで回復していた。ELIZAを用いて半定量的にも検討したが、アポトーシスを誘導された線維芽細胞においてbc12は感度以下にまで発現が低下していたが、KL-6を作用させることにより、コントロールの値にまで回復していた。これらのことから、KL-6は肺線維芽細胞のアポトーシスを抑制することによっても肺の線維化の促進に働くものと考えられた。

To clarify the pathophysiological significance of KL-6/MUC1 gene expression in lung cancer, to clarify the role of KL-6/MUC1 gene expression in the development of lung cancer, to clarify the role of KL-6/MUC1 gene expression in lung cancer. The induction of KL-6 in vitro was studied by pre-treatment (24 hours) and culture exchange with anti-Fas antibody (CH-11, 1 μg/ml). Cell death was determined by TUNEL staining and DNA sequencing. The cell lines of these strains were induced by KL6 and inhibited by KL-6. In this paper, we discuss the methods of anti-Fas antibody, anti-TNF-R1 antibody, anti-Fas antibody, anti-Fas antibody and anti-Fas antibody induction in cultured cells. These cell lines were induced by KL-6 and inhibited by KL-6 in a concentration-dependent manner. The expression of proteins associated with the growth of cultured cell lines was investigated. The results, c-myc, p53 and development of KL-6 are related to the existence and transformation of KL-6. In the absence of stimulation, the expression of bc12 was reduced and the expression of bc12 was restored. ELIZA is used for semi-quantitative analysis and induction of cells in line with bc12 sensitivity. KL-6 is an inhibitor of the proliferation of lung cells and a promoter of lung proliferation.

项目成果

平澤 泰: "ヒト線維芽細胞に対するKL-6の走化活性に関する研究" 愛媛医学. 18・3. (1999)

平泽康：“KL-6对人成纤维细胞的趋化活性的研究”爱媛医学18・3。

Yutaka,Hirasawa: "KL-6,a human MUC1 mucin,is chemotactic for human fibroblasts" Am J Respir Cell Mol Biol. 17・4. 501-507 (1997)

Yutaka, Hirasawa：“KL-6，一种人 MUC1 粘蛋白，对人成纤维细胞具有趋化作用”Am J Respir Cell Mol Biol 17・4 (1997)。