Differential Display法による神経膠腫悪性化に関する遺伝子探索

利用差异显示法寻找恶性胶质瘤的基因

• 批准号: 09771040
• 负责人: 浅野 好孝
• 金额: $ 1.22万
• 依托单位: Gifu University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1997
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1997 至 1998
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-09771040/
• 关键词: 分化誘導; グリオーマ; セリンプロテアーゼ; C6; mRNA

グリオーマ細胞株に対する分化誘導実験系を用い、mRNA fingerprinting法にて未知複数の遺伝子をスクリーニングすることにより、グリオーマ細胞の生物学的特性に関与する遺伝子の探索を試みた。ラットC6細胞を用いた実験ではRAP法により約600本のバンドを観察し、サブクローニングおよびノーザンブロットにより4個の分化誘導関連遺伝子を同定した。うち2個は既知のものであったが、他の2個はrabit dystrobrevinおよびhamster complement Cls proteaseと高い相同性を示す新規遺伝子であった。このうちC1s proteaseにhomologousなcloneに関してはcDAN cloningを行いC1s proteaseのrat homolog であることが判明した。また、この遺伝子はGFAPの発現にもよく相関して分化誘導に伴い発現量が増加した。ヒトA172細胞を用いた解析でも分化誘導に関連したいくつかのcDNAを同定しており、現在これら遺伝子の解析を進めている。

The differentiation induction system of cell lines was studied by mRNA fingerprinting method, and the biological characteristics of cells were explored by mRNA fingerprinting. C6 cells were tested using RAP and 4 differentiation-inducing genes were identified. The two pairs of rabit dystrobrevin and hamster complement Cls protease are identical. C1s protease homolog is a gene that can be cloned into a cell. In addition, the number of GFAP associated with differentiation induction increased. The cDNA related to differentiation induction has been identified using the analysis of KITA172 cells, and now the analysis of this gene has been advanced.

项目成果

坂井 昇他: "グリオーマ細胞の分化誘導の試み" 脳外. 25. 875-882 (1997)

Noboru Sakai 等人：“尝试诱导神经胶质瘤细胞的分化”Neurology 25. 875-882 (1997)。

H Sakai, et al: "Indification of differentially expressed mRNAs during rat C6 glial cell differentiation by mRNA fingerprinting using arbitrarily promed PCR(RAP)." Neuroscience Letters. 229. 93-96 (1997)

H Sakai 等人：“使用任意 promed PCR (RAP) 通过 mRNA 指纹识别大鼠 C6 神经胶质细胞分化过程中差异表达的 mRNA。”