三叉神経尾側核のc-Fos発現に対するペプチド神経伝達物質の効果

実験には、雄のSDラットを用いた。pentobarbital全身麻酔とlidocaine局所浸潤麻酔を併用して、第一頸椎椎弓の右手側の切除を行い、硬膜を切開して延髄背側を露出した。右側の三叉神経尾側核の位置する部位に置いた濾紙小片の上に、CGRP(100nM・1μM-10μM)を単独で、あるいは、昨年度にc-Fos発現への影響を調べたsubstance P(10・50・100ng/10μl)と併用して、5分間かけて一定速度で10μl持続滴下した(各群ともn≧3)。2時間後に潅流固定し、延髄の凍結切片作製後にc-Fosのポリクローナル抗体を用いて免疫組織化学を施し、三叉神経尾側核I・II層のc-Fosを計測した。ペプチドは生理食塩液で溶解し、対照には生理食塩液を用いた。c-Fos陽性細胞数は、CGRP単独投与群では、1μMと10μMの群で、対照群より多い傾向にはあったが、有意ではなかった。SPとの併用では、CGRPあるいはSP単独投与(結果は去年報告済み)と比較して、c-Fos陽性細胞数は多い傾向にあり、SP50ng/10μlと併用した群では、CGRPのいずれの投与量においても、CGRPあるいはSP単独投与群との間に有意差をみとめた。本結果からは、c-Fosの発現に関して、CGRPが単独で有意に促進的な役割を持つことは示せなかったが、nを増やせば有意差が出るかもしれない。SPとの併用では、c-Fosの発現誘導に関して、相加作用があることが示唆された。

実験には、雄のSDラットを用いた。pentobarbital全身麻酔とlidocaine局所浸潤麻酔を併用して、第一頸椎椎弓の右手側の切除を行い、硬膜を切開して延髄背側を露出した。右側の三叉神経尾側核の位置する部位に置いた濾紙小片の上に、CGRP(100nM・1μM-10μM)を単独で、あるいは、昨年度にc-Fos発現への影響を調べたsubstance P(10・50・100ng/10μl)と併用して、5分間かけて一定速度で10μl持続滴下した(各群ともn≧3)。2時間後に潅流固定し、延髄の凍結切片作製後にc-Fosのポリクローナル抗体を用いて免疫組織化学を施し、三叉神経尾側核I・II層のc-Fosを計測した。ペプチドは生理食塩液で溶解し、対照には生理食塩液を用いた。c-Fos陽性細胞数は、CGRP単独投与群では、1μMと10μMの群で、対照群より多い傾向にはあったが、有意ではなかった。SPとの併用では、CGRPあるいはSP単独投与(結果は去年報告済み)と比較して、c-Fos陽性細胞数は多い傾向にあり、SP50ng/10μlと併用した群では、CGRPのいずれの投与量においても、CGRPあるいはSP単独投与群との間に有意差をみとめた。本結果からは、c-Fosの発現に関して、CGRPが単独で有意に促進的な役割を持つことは示せなかったが、nを増やせば有意差が出るかもしれない。SPとの併用では、c-Fosの発現誘導に関して、相加作用があることが示唆された。