前庭神経系におけるニューロステロイドの作用の解明

阐明神经类固醇对前庭神经系统的影响

基本信息

  • 批准号:
    09771371
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.34万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
  • 财政年份:
    1997
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1997 至 1998
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

一側迷路破壊後に生じる前庭代償に対してストレスの影響およびストレスに対する生体反応に関係があるとされるステロイドの関与について行動薬理学的に検討したところ以下の結果を得た。エーテルにより麻酔したWister系ラットに一側迷路破壊を行ったところ、破壊後より健側向きの自発眼振および頸部の捻転が見られた。一側迷路破壊したラットをコントロール群と破壊後ラットを動けないように固定するストレスを3分間、計8回負荷したストレス群とに分類し自発眼振の減少を比較すると、ストレス群の方が観察時刻における自発眼振数が有意に多く、自発眼振の減少が遅延することがわかった。さらにこのストレス群に対するステロイドの関与を検討するため、ストレス群をステロイド合成酵素阻害薬であるtrilostaneを腹腔内投与した群と溶媒のみを投与した群に分類して、一側迷路破壊後の自発眼振数を比較検討した。溶媒のみの投与群ではストレス負荷単独群と自発眼振数の減少は有意差が認めらずほぼ同様だったのに対し、trilostane投与群ではストレス負荷による自発眼振減少の遅延は投与12時間後より次第に改善されストレスを負荷しないコントロール群とほぼ同程度まで減少した。以上今回の研究から、ストレス負荷により一側迷路破壊後の前庭代償は遅延すること、このストレス負荷による前庭代償の遅延には少なくとも一部はステロイドが関与していることが示唆された。
Side lost after the break 壊 に raw じ る vestibular compensation に し seaborne て ス ト レ ス の influence お よ び ス ト レ ス に す seaborne る raw body against 応 に masato is が あ る と さ れ る ス テ ロ イ ド の masato and に つ い て action 薬 neo-confucianism に beg し 検 た と こ ろ の results under を た. エ ー テ ル に よ り hemp 酔 し た Wister department ラ ッ ト に side lost broken 壊 を line っ た と こ ろ, broken after 壊 よ り health lateral き の since 発 nystagmus お よ び neck の twist planning が see ら れ た. Side lost broken 壊 し た ラ ッ ト を コ ン ト ロ ー ル group after と broken 壊 ラ ッ ト を dynamic け な い よ う に fixed す る ス ト レ ス を 3 points, 8 meter back to load between し た ス ト レ ス group と に classification し since 発 nystagmus の reduce を compare す る と, ス ト レ ス group の party が 観 examine moment に お け る since 発 nystagmus number が intentionally に く, since 発 nystagmus の reduce が 遅 delay す る こ と Youdaoplaceholder0 った. さ ら に こ の ス ト レ ス group に す seaborne る ス テ ロ イ ド の masato and を beg す 検 る た め, ス ト レ ス group を ス テ ロ イ ド synthetic enzyme inhibitor against 薬 で あ る trilostane を cast with intraperitoneal し た group と solvent の み を cast with し に た group classification し て, side lost after 壊 の since 発 nystagmus number を compare beg し 検 た. Solvent の み の cast with group of で は ス ト レ ス load 単 group と alone since 発 nystagmus reduced の は deliberately bad が recognize め ら ず ほ ぼ with others だ っ た の に し, trilostane cast and group of seaborne で は ス ト レ ス load に よ る since 発 nystagmus reduce の 遅 cast with よ after 12 time delay は り initial に improve さ れ ス ト レ ス を load し な い コ ン ト ロ ー ル group と ほ ぼ with The degree まで reduces た. Above this back の research か ら, ス ト レ ス load に よ り side lost after the break 壊 の vestibular compensation は 遅 delay す る こ と, こ の ス ト レ ス load に よ る vestibular compensation の 遅 delay に は less な く と も a は ス テ ロ イ ド が masato and し て い る こ と が in stopping さ れ た.

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Toshihiro Yamamoto: "Effects of the Neurosteroid Dehydroepiandrosterone Sulfate on M edial Vestibular Nucleus Neurons" Acta Otolaryngol(Stockh). 118.2. 185-191 (1998)
Toshihiro Yamamoto:“神经类固醇硫酸脱氢表雄酮对内侧前庭核神经元的影响”Acta Otolaryngol(Stockh)。
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  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Takashi Ueda: "Inner Ear Blood Flow in the Rat after Unilateral Arterial Occlusion in the Vertebro basilar Arterial System" Acta Otolaryngol(Stockh). Suppl 533. 36-39 (1998)
Takashi Ueda:“椎基底动脉系统单侧动脉闭塞后大鼠的内耳血流”Acta Otolaryngol(Stockh)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Toshihiro Yamamoto: "The Neurosteroid Pregnenolone Sulfate Excites Medial Vestibular Nucleus Neurons" Acta Otolaryngol (Stockh). Suppl 533. (1998)
Toshihiro Yamamoto:“神经类固醇孕烯醇酮硫酸盐刺激内侧前庭核神经元”Acta Otolaryngol (Stockh)。
  • DOI:
  • 发表时间:
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  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Toshihiro Yamamoto: "The Neurosteroid Pregnenolone Sulfate Excites M edial Vestibular Nucleus Neurons" Acta Otolaryngol(Stockh). Suppl 533. 22-25 (1998)
Toshihiro Yamamoto:“神经类固醇孕烯醇酮硫酸盐刺激内侧前庭核神经元”Acta Otolaryngol(Stockh)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
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  • 作者:
  • 通讯作者:
Toshihiro Yamamoto: "Effects of the Neurosteroid Dehydroepiandrosterone Sulfate on Medial Vestibular Nucleus Neurons" Acta Otolaryngol (Stockh). 118.2. (1998)
Toshihiro Yamamoto:“神经类固醇硫酸脱氢表雄酮对内侧前庭核神经元的影响”Acta Otolaryngol (Stockh)。
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  • 资助金额:
    $ 1.34万
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  • 资助金额:
    $ 1.34万
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