コンポジットレジンの耐水性向上に関する研究

研究実施計画に基づき,シラン処理剤の調製は,各混合処理剤ガラス面に対するコンポジットレジンの接着強さの結果(日本歯科保存学雑誌第39巻,P218-226,1996.)と同様に行い,各混合処理剤および3-MPS単独処理剤により,シリカフィラーのカップリングを施し,フィラー含有率80wt%になるようにベースレジン(Bis-GMAとTEGDMA)と混合し,さらに重合触媒にカンファーキノンを配合し,光重合型コンポジットレジンを作製した.試作コンポジットレジンのサーマルストレス後の動的粘弾性の測定,および各処理ガラス面に対するレジンモノマーのぬれの評価を行った結果,1. 動的粘弾性の損失正接(tan δ)のピーク温度位置は,サーマルストレス後で室温大気中保管と比較して,すべて数℃低温側に移行し,そのピーク温度は3-MPS>10F/3-MPS>4F/3-MPSの順で高かったことから,フッ素処理剤が多いほど柔軟なカップリング層を形成したと考えられる.また,4F/3-MPS処理のコンポジットレジンは,サーマルストレス後でもtan δのピーク高さの変化が殆ど認められなかったことより,カップリング層とレジンマトリックスとの相溶性が増し,フィラーとベースレジンの親和性が高められ,さらにカップリング層の疎水性が向上したことが示された.2. 混合処理ガラス面のぬれは,1F/3.MPS-4F/3-MPSが3-MPS単独処理に比較して有意に低い接触角であり,引張強さとの関連性があると示唆された.以上より,3-MPSにIFを40%,4Fを20%添加した混合処理剤でカップリングしたフィラーを用いたコンポジットレジンは,カップリング層の耐加水分解が向上したため,耐水耐久性が良好であったと考えられた.

研究実施計画に基づき,シラン処理剤の調製は,各混合処理剤ガラス面に対するコンポジットレジンの接着強さの結果(日本歯科保存学雑誌第39巻,P218-226,1996.)と同様に行い,各混合処理剤および3-MPS単独処理剤により,シリカフィラーのカップリングを施し,フィラー含有率80wt%になるようにベースレジン(Bis-GMAとTEGDMA)と混合し,さらに重合触媒にカンファーキノンを配合し,光重合型コンポジットレジンを作製した.試作コンポジットレジンのサーマルストレス後の動的粘弾性の測定,および各処理ガラス面に対するレジンモノマーのぬれの評価を行った結果,1. 動的粘弾性の損失正接(tan δ)のピーク温度位置は,サーマルストレス後で室温大気中保管と比較して,すべて数℃低温側に移行し,そのピーク温度は3-MPS>10F/3-MPS>4F/3-MPSの順で高かったことから,フッ素処理剤が多いほど柔軟なカップリング層を形成したと考えられる.また,4F/3-MPS処理のコンポジットレジンは,サーマルストレス後でもtan δのピーク高さの変化が殆ど認められなかったことより,カップリング層とレジンマトリックスとの相溶性が増し,フィラーとベースレジンの親和性が高められ,さらにカップリング層の疎水性が向上したことが示された.2. 混合処理ガラス面のぬれは,1F/3.MPS-4F/3-MPSが3-MPS単独処理に比較して有意に低い接触角であり,引張強さとの関連性があると示唆された.以上より,3-MPSにIFを40%,4Fを20%添加した混合処理剤でカップリングしたフィラーを用いたコンポジットレジンは,カップリング層の耐加水分解が向上したため,耐水耐久性が良好であったと考えられた.