エイズ潜伏・発症に関与する新規ミリストイル化タンパク質のクローニングと機能解析

与艾滋病潜伏期和发病有关的新型肉豆蔻酰化蛋白的克隆和功能分析

基本信息

  • 批准号:
    09771986
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.22万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
  • 财政年份:
    1997
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1997 至 1998
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

HIV-1感染刺激により新規発現する宿主細胞由来N-ミリストイル化タンパク質を介した細胞内情報伝達機構を解明することは,HIV-1感染によるCD4陽性リンパ球の減少阻止,AIDS発症抑制に貢献できるのもと考え本研究に着手した。ヒトリンパ球細胞にHIV-1(m.o.i=0.01)を感染させ,24-96時間培養後,申請者らが作製した抗ミリストイルグリシン単クローン抗体を用いたウエスタンブロット分析により,ミリストイル化タンパク質の検出を行った結果,分子量28kDa及び分子量75kDaの新規N-ミリストイル化タンパク質を見出した.N-ミリストイル-P28タンパク質は,非感染細胞(CEM)及びHIV-1急性感染細胞中には存在しないことから,HIV-1感染細胞の安定化・潜伏に必須のタンパク質であることが示唆された.また,同様に,申請者らが作製した,ミリストイル化を触媒する酵素N-ミリストイルトランスフェラーゼを認識する単クローン抗体を用いたウエスタンブロット分析により,HIV-1急性感染細胞内N-ミリストイルトランスフェラーゼの検出を行った結果,分子量88kDa,63kDa,及び57kDaのタンパク質が検出された。特に,分子量88kDaのタンパク質は,従来報告されているN-ミリストイルトランスフェラーゼではないことから,新たなN-ミリストイルトランスフェラーゼ相同性タンパク質であることが考えられ,HIV-1感染に関与する情報伝達タンパク質であることが示唆された。さらに,本タンパク質の構造解析を行った結果,抗原提示に関与していると考えられる,シャペロンタンパク質のホモログであることがわかった.このことは,HIV-1感染細胞が生体免疫系に及ぼす影響を明らかにするために極めて重要な知見である.
HIV-1 infection stimulates the development of new rules and regulations. The origin of host cells is N-ミリストイル化タンパク性を中したIntracellular intelligence 伝达Mechanismを解明するThis study was carried out to prevent the reduction of HIV-1 infection and the reduction of CD4-positive microspheres, and to contribute to the suppression of AIDS disease.ヒトリンパ spherical cells were infected with HIV-1 (m.o.i=0.01), and after 24-96 hours of culture, the applicant made Preparation of anti-Microantibodiesウエスタンブロット analysisにより,ミリストイル化タンパThe results of ク之の検出を行った, the molecular weight of 28kDa and the び molecular weight of 75kDa are new regulations N-ミリストイル化タンパク色を见出した.N-ミリストイル-P28 タンパク性は, it exists in non-infected cells (CEM) and HIV-1 acutely infected cells In the しないことから, the stabilization and latency of HIV-1-infected cells is necessary for the のタンパクquality であることが说憆された.また, Same as にに, the applicant is made by らがした, ミリストイル化をcatalyst enzyme N-ミリストイルトランスフェラーゼをget to know するクローンantibodies were analyzed using いたウエスタンブロットにより, HIV-1 acutely infected cells with N-ミリストイルトランスThe results of the フェラーゼの検出を行った, the molecular weights are 88kDa, 63kDa, and the び57kDa のタンパクquality が検出された. Characteristics, molecular weight 88kDa, のタンパクquality, reported here: されているN-ミリストイルトランスフェラーゼではないことから,新たなN-ミリストH IV-1 Infection is related to the information about the nature of the virus.さらに, the result of structural analysis of this タンパク之の行った, antigen prompt information与していると卡えられる,シャペロンタンパクqualityのホモログであHIV-1 infected cells and body immunity The influence of the system is very important and the knowledge is very important.

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
古市和親: "HIV-1初感染のCEM細胞におけるN-Myristoyltransferaseの動態" 生化学. 70. 1011- (1998)
Kazuchika Furuichi:“最初感染 HIV-1 的 CEM 细胞中 N-肉豆蔻酰转移酶的动态”《生物化学》70. 1011- (1998)。
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K.Furuichi,et al.: "Blockage of N-Myristoylation of HIV-1 Gaginduces the production of Impotent Progeny Virus" Biochem.Biophys.Res.Commun. 237. 504-511 (1997)
K.Furuichi 等人:“阻断 HIV-1 的 N-肉豆蔻酰化会导致无能子代病毒的产生”Biochem.Biophys.Res.Commun。
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古石 和親: "抗ヒトN-myrisotyltransferase単クローン抗体の調製及び各種細胞中のN-myrisotyltransferaseの検出" 生化学. 69. 799 (1997)
Kazuchika Furuishi:“抗人N-肉豆蔻酰转移酶单克隆抗体的制备和各种细胞中N-肉豆蔻酰转移酶的检测”生物化学69。799(1997)。
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古石和親: "抗ヒトN-myrisotyltransferase 単クローン抗体の調製及び各種さいぼう中にN-myristovransferaseの検出" 生化学. 69. 799- (1997)
Kazuchika Furuishi:“抗人N-肉豆蔻酰转移酶单克隆抗体的制备和各种组织中N-肉豆蔻酰转移酶的检测”生物化学69. 799-(1997)。
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古石和親: "N-myrisoty基欠損HIV-1gagタンパク質のウイルス産生に及ぼす影響" 生化学. 70. 769- (1998)
Kazuchika Furuishi:“N-肉豆蔻基缺陷型 HIV-1gag 蛋白对病毒产生的影响”《生物化学》70. 769- (1998)。
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古石 和親其他文献

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