末梢神経障害後にヒスタミン感受性を示す一次知覚ニュ-ロンと疼痛の関係について

关于表现出组胺敏感性的初级感觉神经元与周围神经病变后疼痛之间的关系

基本信息

  • 批准号:
    10770779
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.22万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
  • 财政年份:
    1998
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1998 至 1999
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

既にこれまで、15-20%の後根神経節細胞がヒスタミンH1受容体mRNAを発現していること、これらの細胞は無髄線維を有する小型細胞であること、神経ペプチドであるサブスタンスPやカルシトニン遺伝子関連ペプチド(CGRP)を含有しないこと、末梢神経障害後、新たにH1受容体mRNAが発現すること等を報告してきた。そこで、H1受容体mRNAを発現するニューロンのカプサイシン感受性についてIn Situハイブリダイゼーション(ISH)法等を用いて検討したところ、これまで報告がなかったカプサイシン感受性及び非感受性のニューロペプチドY(NPY:神経ペプチドの一種)陽性後根神経節細胞が新たに見い出された。これらの陽性構造は、実験に用いた抗NPY抗体と合成NPYを混合して後根神経節の凍結切片をインキベートすることで消失した。また、抗NPY抗体はNPYファミリーを形成するpancreatic poplypeptideやpeptide YYを認識しないことも分かった。後根神経節の約40%の細胞がNPYに陽性を示し、全てこれらは小型の細胞(<30μm)で、IB4(イソレクチンの一種)に陽性であった。これらのことから、NPY陽性細胞もまた無髄線維を有するものと思われる。これらのNPY陽性細胞のうちカプサイシンに感受性を示すものは約1/3で、CGRPを含有することが示唆された。一方、カプサイシンに感受性を示さないものは、H1受容体mRNAを発現することが分かった。つまり、H1受容体mRNAは、カプサイシン非感受性の無髄線維で、NPYを含有する後根神経節細胞に発現することが分かった。末梢神経障害後にH1受容体mRNAを新たに発現する細胞は、カプサイシン感受性のNPY陽性細胞であることが示唆された。
In addition, 15-20% of posterior root ganglion cells express H1 receptor mRNA, while these cells have no linear dimension, small cells, CGRP, and H1 receptor mRNA expression after peripheral nerve injury. The expression of H1 receptor mRNA was detected by the In Situ receptor (ISH) method, and the expression of H1 receptor mRNA was detected by the In Situ receptor (ISH) method. The positive structure of NPY was mixed with anti-NPY antibody and then disappeared after frozen section. NPY is a potent anti-inflammatory drug. About 40% of the cells in the posterior root ganglion were NPY positive, while all cells were small (<30μm) and IB4 (one of the most common) positive. The NPY positive cells were isolated and isolated. The NPY positive cells were about 1/3 of the susceptible cells and CGRP positive cells were about 1/3 of the susceptible cells. The expression of H1 receptor mRNA was detected by PCR. H1 receptor mRNA is expressed in post-ganglionic cells containing NPY and is not sensitive to NPY. The expression of H1 receptor mRNA was detected in NPY-positive cells after peripheral neurotoxicity.

项目成果

期刊论文数量(14)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Kashiba,H.et al.: "Glial cell line-derived neurotrophic factor mRNAs are expressed in distinct subgroups of dorsal root ganglion neurons and are differentially regulated by peripheral axotomy in the rat" Neuroscience Letters. 252. 107-110 (1998)
Kashiba, H.等人:“神经胶质细胞系衍生的神经营养因子 mRNA 在背根神经节神经元的不同亚群中表达,并受到大鼠外周轴索切断术的差异调节”《神经科学快报》。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Kashiba H. et al: "Gene expression of BDNF is up- and down- regulated in distinct subgroups of rat sensory neurons after peripheral nerve damage"Neuroscience Research Supplement. 23. S165 (1999)
Kashiba H. 等人:“周围神经损伤后,大鼠感觉神经元的不同亚群中 BDNF 的基因表达上调和下调”《神经科学研究增刊》。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
樫葉均、上田至宏、錦織綾彦、仙波恵美子: "ヒスタミンH1受容体mRNAはカプサイシン非感受性のNPY陽性細胞に発現する"Pain Research. 14. 12 (1999)
Hitoshi Kashiba、Toshihiro Ueda、Ayahiko Nishikori、Emiko Senba:“组胺 H1 受体 mRNA 在辣椒素不敏感的 NPY 阳性细胞中表达”疼痛研究。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Kashiba, H.and Senba, E.: "Up- and down-regulation of BDNF mRNA in distinct subgroups of rat sensory neurons after axotomy."Neuroreport. 10. 3561-3565 (1999)
Kashiba, H. 和 Senba, E.:“轴突切除术后大鼠感觉神经元不同亚群中 BDNF mRNA 的上调和下调。”Neuroreport。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Kashiba H.,Fukui H.,Morikawa Y. and Senba E.: "Gene expression of histamine H1 receptor in guinea pig primary sensory neurons: a relationship between H1 receptor mRNA-expressing neurons and peptidergic neurons"Molecular Brain Research. 66. 24-34 (1999)
Kashiba H.、Fukui H.、Morikawa Y. 和 Senba E.:“豚鼠初级感觉神经元中组胺 H1 受体的基因表达:H1 受体 mRNA 表达神经元和肽能神经元之间的关系”分子脑研究。
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