新規細胞保護剤を指向したネンジュモ属ラン藻細胞外多糖質の解析

发菜蓝藻胞外多糖分析作为新型细胞保护剂

• 批准号: 11750691
• 负责人: 梶山 慎一郎
• 金额: $ 1.41万
• 依托单位: Osaka University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1999
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1999 至 2000
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-11750691/
• 关键词: 陸生ラン藻; 細胞外多糖質; 耐乾燥性; 構造解析; 細胞保護; Nostoc sp.

本研究は、極めて高い細胞外多糖質生産能及び、乾燥耐性を有する陸生ラン藻(Nostoc sp.)を題材とし、細胞外多糖質の精密な構造解析を行い、多糖構造と耐乾燥性との関わりについて知見を得るとともに、新規細胞保護剤開発のための基礎的知見を得ることを目的としている。昨年度の研究により、本多糖は構成糖としてを含むヘテロ多糖であることが判ったため、本年は多糖の部分分解を試み、構造解析を行った.方法としては、(1)0.2NTFA,90℃,5h部分加水分解、(2)本多糖を唯一の炭素源とし、生育可能なバクテリア(Paenibacillus sp.,DS-1)から調製した粗酵素液による分解を試みた。得られたオリゴ糖フラグメントをピリジルアミノ(PA)化し、逆相分取HPLCによりPA化フラグメントを単離した。これら単離したフラグメントについて各種NMR分析を行った。それぞれ^1H-^1H COSYにより各構成糖の1位のプロトンから順次つながりを追って各構成糖を帰属し、さらに、HMQCにより各々のカーボンの帰属を行った後、各構成糖の結合様式をHMBCにより決定した。その結果、(1)の条件からはβ-GlcA-(1→6)-β-Glc-(1→4)-Gal (residue A,MW518)、β-Glc-(1→4)-β-Xyl-(1→4)-[β-GlcA-(1→6)]-β-Glc-(1→4)-Gal(residue B,MW812)が、(2)の条件からはβ-GlcA-(1→6)-β-Glc-(1→4)-α-Gal-(1→4)-β-Glc-(1→4)-Xyl (residue C,MW812)が得られたことが明らかとなった。これらの部分構造より本多糖は、主鎖として→4)-β-Glc-(1→4)-β-Xyl-(1→4)-[β-GlcA-(1→6)]-β-Glc-(1→4)-α-Gal-(1→の繰り返し構造をもち、部分的にD-Man,L-Rhaおよび、未同定の単糖で置換された構造を有しているものと考えられた。

In this study, high levels of extracellular polysaccharides (EPS) and tolerance to drying and drying (Nostoc sp.) The precision analysis of wood and extracellular polysaccharides, the drying resistance of polysaccharides, the ability of polysaccharides to obtain information, and the information of the new regulation cell insurance system. Last year, the polysaccharides were formed into saccharides. The polysaccharides were partially decomposed and analyzed. Methods the polysaccharide was partially decomposed with water at 90 ℃ for 5 h, and (2) the polysaccharide was partially decomposed with water at 90 ℃. (2) the polysaccharide was partially decomposed with water at 90 ℃, (2) the polysaccharide was partially decomposed with water at 90 ℃ for 5 h, (2) the polysaccharide was partially decomposed with water at 90 ℃ for 5 h, (2) the polysaccharide was partially decomposed with water at 90 ℃, (2) the polysaccharide was partially decomposed with water at 90 ℃ for 5 h, (2) the polysaccharide was partially decomposed with water at 90 ℃ for 5 h, and (2) the polysaccharide was partially decomposed with water at 90 ℃ for 5 h. In this paper, the sugar is used, and the PA is separated in reverse phase. The HPLC is separated in the reverse phase. This is not true for all kinds of NMR analysis lines. Each of the components is composed of sugars. Each of them is composed of sugars. Each of them is composed of sugars, HMBC, and HMQC. After that, it is determined by the combination of sugars and HMBC. The results are as follows: (1) conditional expression β-GlcA- (1-6)-β-Glc- (1-4)-Gal (residue A, MW518), β-Glc- (1-4)-β-Xyl- (1-4)-[β-GlcA- (1-6)]-β-Glc- (1-4)-Gal (residue B) MW812), (2) conditional conditions, such as β-GlcA- (1