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感染予防へ向けたレクチン産生性ビフィズス菌の細胞接着機構の解明

阐明产凝集素双歧杆菌的细胞粘附机制以预防感染

基本信息

批准号：
11760186
负责人：
向井孝夫
金额：
$ 1.41万
依托单位：
Kitasato University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
财政年份：
1999
资助国家：
日本
起止时间：
1999 至 2000
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-11760186/
关键词：
Bifidobacterium 付着レクチンプロバイオティクスビフィズス菌

项目摘要

本研究の最大の目的はレクチン産生性ビフィズス菌の細胞接着機構を解明し、病原微生物に対する感染防御に適用することにある。申請者はこれまで、Bifidobacterium bifidumが糖脂質であるアシアロGM1およびスルファチドに結合し、これらをCaco-2細胞上でレセプター分子として利用していることを明らかにしてきた。これらの糖脂質は、胃腸管感染症起因菌であるHelicobacter pylori、Salmonella typhimurium、Escherichia coli pb株も宿主細胞に付着する際のレセプターとして利用していることが明らかにされている。そこでこれら病原微生物に対してCaco-2細胞上での付着阻害効果およびTLC-overay法による糖脂質への結合阻害効果を検討した結果、Bifidobacterium bifidum菌株はいずれに対しても阻害作用を示した。また、糖脂質上の結合サイトと考えられる糖鎖を固定化したアフィニティーゲルを用いたクロマトグラフィーによって、Bifidobacterium bifidum菌体表層から効果的に糖脂質結合タンパク質を精製することが可能となった。N末端アミノ酸配列を決定した結果、これまでには報告されていない新規なタンパク質であることが明らかとなった。現在アミノ酸配列情報に基づき糖脂質結合タンパク質をクローニングおよびシークエンス中である。

The main purpose of this study is to understand the mechanisms of cell adhesion of pathogenic microorganisms and their application to infection defense. The applicant responded to this question by saying that Bifidobacterium bifidum was a carbohydrate lipid molecule that could be used in combination with Caco-2 cells. The host cells of Helicobacter pylori, Salmonella typhimurium and Escherichia coli pb strains are responsible for the development and utilization of these glycolipids and gastrointestinal tract infections. The results of the study on the inhibition effect of glycopolipid binding on pathogenic microorganisms on Caco-2 cells and TLC-overay method showed that the inhibition effect of Bifidobacterium bifidum strains on Caco-2 cells was not obvious. Bifidobacterium bifidum can be used to immobilize carbohydrate and lipid binding proteins. N-terminal acid alignment is determined, and the results are reported. Now, the acid sequence information is used to determine the sugar and lipid binding properties.