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創傷治癒におけるサイトカインネットワークによる接着分子の制御機構について

细胞因子网络对粘附分子在伤口愈合中的控制机制

基本信息

批准号：
11770472
负责人：
江副京理
金额：
$ 1.22万
依托单位：
Sapporo Medical University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
财政年份：
1999
资助国家：
日本
起止时间：
1999 至 2000
项目状态：
已结题

项目摘要

1)ヒト皮膚線維芽細胞の培養系の確立ヒト正常皮膚からexplant culture法により培養線維芽細胞を確立した。細胞は4継代まで培養し、凍結保存し、必要時解凍し実験に用いた。2)培養線維芽細胞の接着分子の発現の解析培養線維芽細胞においてImmunoglobulin superfamiliyであるICAM-1の発現が、サイトカインによってどの様に変化するかをフローサイトメトリーにて検討した。その結果、IL-1α、TNF-α、IFN-γ等の炎症性サイトカインによりICAM-1の発現が増強し、またこれらのサイトカインはICAM-1の発現に対して相乗的に働き、サイトカインネットワークを形成していることが示唆された。3)サイトカイン刺激時の可溶性接着分子の解析接着分子の一部は、可溶型として存在することが知られているが、炎症性サイトカインによりICAM-1の発現が増強した際の、可溶型ICAM-1の定量をELISAにて検討した。その結果、可溶型ICAM-1はICAM-1の発現に比例して増加することがわかった。また、炎症に際して増加するこれらの可溶型接着分子の多くは生理活性を有しているが、この増加した可溶型ICAM-1は、線維芽細胞と白血球の接着assayにおいて接着を阻害することがわかった。これらのデータより炎症性サイトカインにより増強したICAM-1は白血球との接着に用いられ炎症を増強する一方で、可溶型ICAM-1を分泌することにより炎症時に進行する免疫反応に対して抑制的に作用している可能性があることが示唆された。

1) Establishment of culture line of vascular bud cells from normal skin by explant culture method. Cells are cultured, frozen, and thawed when necessary. 2)Analysis of the Expression of Adherent Molecules in Cultured Cell Lines: The Expression of ICAM-1 in Cultured Cell Lines: A Study on the Expression of ICAM-1 in Cultured Cell Lines As a result, IL-1α, TNF-α, IFN-γ and other inflammatory cytokines increased the expression of ICAM-1, and the expression of ICAM-1 was related to the development of ICAM-1. 3) Analysis of Soluble Adherent Molecules in the Presence of Soluble Adherent Molecules in the Presence of Inflammatory Adherent Molecules and Increased Expression of ICAM-1 in the Presence of Soluble Adherent Molecules by ELISA. As a result, soluble ICAM-1 increased in proportion to ICAM-1 production. Many soluble ICAM-1 molecules are physiologically active, increase in inflammation, and inhibit the adhesion of leukocytes and fibroblasts. The increase of ICAM-1 in inflammatory cells and the subsequent use of ICAM-1 in inflammatory cells may be associated with the increase of ICAM-1 secretion in inflammatory cells and the possible role of immune response in inhibition.