尿路上皮癌細胞と、血管内皮細胞及び(正常)尿路上皮細胞との接着の機構

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1.E-selectinを発現させたヒト臍帯静脈内皮細胞と,ヒト尿路上皮癌細胞との接着実験インターロイキン-1(IL-1)によりE-selectinを発現させた血管内皮細胞と,尿路上皮癌株(JTC-30,JTC-32,T24)との接着をIn vitroで調べた.JTC-30とJTC-32は,E-selectin依存性に血管内皮細胞と接着し,前者では抗Sialyl-lewis^x抗体と抗Sialyl-lewis^a抗体の組み合わせにより,接着はほぼ完全に阻害された.後者の接着は両抗体の併用にて,有意ではあるが軽度の接着の阻害がみとめられるのみであた.T24は,E-selectin依存性の血管内皮細胞との接着を示さなかった.2.尿路上皮癌細胞株の糖鎖抗原Sialyl-lewis^x,Sialyl-lewis^aの発現flow cytometryにより,JTC-30とJTC-32は細胞表面の糖鎖抗原Sialyl-lewis^x,Sialyl-lewis^aの両者を発現しており,T24は何れも発現していなかった.3.臨床材料における糖鎖抗原Sialyl-lewis^x,Sialyl-lewis^aの発現臨床材料として得られた,尿路上皮癌組織を免疫染色した結果,尿路上皮癌の約70%でSialyl-lewis^xかSialyl-lewis^aを発現しており,両者の発現(染色性)は正の相関を示した.また,この染色性と転移率は,統計的に有意な相関をみた.以上1.2.3.の実験により,尿路上皮癌細胞においては,糖鎖抗原Sialyl-lewis^x,Sialyl-lewis^aの両者が,血管内皮細胞との接着性,癌の悪性度,転移性と関係していることが示唆された.また,尿路上皮癌では,両者以外のE-selectin ligandの存在も疑われた.