オステオカルシン遺伝子の骨組織特異的な発現調節機構の解析

骨钙素基因骨组织特异性表达调控机制分析

基本信息

  • 批准号:
    11771146
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.34万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
  • 财政年份:
    1999
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1999 至 2000
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

骨組織で特異的に発現しているオステオカルシン遺伝子の発現調節を検討した。マウスでは、他の脊椎動物とは異なり、極めて類似した3種類のオステオカルシン遺伝子(OG1,OG2,ORG)が存在する。まず、RT-PCR法と制限酵素処理を組み合わせることにより、これら3種類の遺伝子の発現量を直接比較できる実験系を確立した。この方法を用いて、それぞれの遺伝子の骨組織における発現量を比較したところ、OG1が全オステオカルシンmRNAの約80%を占めており、約20%がOG2であることが判明した。この発現量の比は、検討したマウスにおいて全ての系統(ddy,BALB/c,C3H,C57BL/6)で同様であった。さらに、性差、週齢差、及び骨の部位による発現量の差を検討したが、どの条件下でもOG1:OG2の発現量の比は80:20であった。さらに、マウス培養母芽細胞を用いて、同様にオステオカルシン遺伝子の発現量を検討した。その結果、石灰可能を有する骨芽細胞株KS483でも、BMP-2によって骨芽細胞への分化を誘導した筋芽細胞C2C12でも、OG1とOG2の発現量はほぼ同程度であった。この発現量は、培養期間を変えても変化しなかった。以上の結果より、マウスのオステオカルシン遺伝子では、骨組織においてOG1の発現が特に促進されるような機構が存在する可能性が示唆された。
The regulation of bone tissue-specific gene expression is discussed. 3 species of vertebrate species (OG1,OG2,ORG) exist. A direct comparison of the production of three kinds of DNA by RT-PCR and restriction enzyme treatment was established. The method was used to compare the expression of OG1 mRNA with that of OG2 mRNA, which accounted for about 80% of the total mRNA expression. The same is true for all systems (ddy,BALB/c, C3H, C57BL/6). The ratio of OG1: OG2 is 80:20 under the condition of "the difference between the amount of discovery in the middle, the difference between the amount of discovery in the middle, the difference between the amount of discovery in the middle, the difference between the amount of discovery in the middle, the difference between the amount of discovery in the period, and the amount of discovery in the part of the bone." In addition, the production of cultured mother bud cells was studied in the same way as in the same way. The results showed that the differentiation of bone bud cells induced by lime and BMP-2 in KS483 cells was similar to that in C2C12 cells, OG1 and OG2 cells. During the cultivation period, the amount of growth and development will change. The above results indicate the possibility of the existence of a special mechanism for the development of bone tissue.

项目成果

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  • 通讯作者:
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