矯正的歯の移動におけるカテプシンKの役割に関する研究

组织蛋白酶K在正畸牙移动中的作用研究

• 批准号: 11771324
• 负责人: 大庭 康雄
• 金额: $ 1.47万
• 依托单位: The University of Tokushima
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1999
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1999 至 2000
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-11771324/
• 关键词: 破骨細胞; カテプシンK; 歯の移動; 骨リモデリング; in situ hybridization

実験動物には7週齢のSD系雄性ラットを用い、Waldoらの方法に従い、上顎第一および第二臼歯間に矯正用エラスティックバンドを挿入し、歯の移動を行った。対照群として歯の移動を行っていない同週齢のラットを用いた。挿入後、12時間から12日まで経時的に組織を摘出し、固定および脱灰した後、パラフィン包埋し切片を作製した。カテプシンKに対するプローブとして、RT-PCR法を用いてラット顎骨より得られたcDNAをテンプレートとし、digoxigenin標識されたcRNAプローブを作製し、本プローブを用いて、カテプシンK mRNAの発現様相をin situ hybridization法にて検索した。カテプシンK mRNAの発現は、移動開始12時間後から、圧迫側歯槽骨の破骨細胞に特異的に発現し始め、経時的に増加傾向を示した。移動開始3-4日後、カテプシンK mRNAを発現する破骨細胞の局在は圧迫側歯槽骨から牽引側歯槽骨広範囲に広がり、その数も増加する傾向を示した。移動開始7-12日後には、カテプシンK mRNAの発現は、圧迫側および牽引側歯槽骨歯において減少した。以上の結果より、移動時における骨吸収おいて破骨細胞のカテプシンKが重要な役割を担っている可能性が示唆された。また、歯の移動時初期において、圧迫側にのみカテプシンK mRNAが発現することから、この部位特異的な発現が、歯の移動時における圧迫側と牽引側の骨吸収活性の差に関与している可能性が示唆された。

In animals, the SD system male teeth of 7 weeks old are used in the middle, the method of Waldo, the correction of the first and second teeth of the upper jaw, and the movement of the teeth. For example, if you want to use a mobile phone, you can use it. After 12 hours, the tissue was extracted, fixed and deashed, and then embedded and sliced. The expression of cRNA mRNA was detected by RT-PCR and dioxigenin in situ hybridization The expression of C-TcK mRNA showed a tendency to increase 12 hours after the start of migration, especially in osteoclasts of compressed lateral alveolar bone. 3-4 days after the start of migration, osteoclast mRNA expression showed a tendency to increase in the number of osteoclasts from the compression side to the traction side. 7-12 days after the start of the migration, the expression of CSTK mRNA decreased, and the expression of CSTK mRNA decreased on the compression side and traction side. The above results show that the bone resorption process is very important for bone resorption. The possibility of the difference in bone resorption activity between the compression side and the traction side during tooth movement was also discussed.

项目成果

Nobuhiko Katunuma et al.: "Structure based development of pyridoxal propionate derivatives as specific inhibitors of cathepsin K in vitro and in vivo."BBRC. 267・3. 850-854 (2000)

Nobuhiko Katunuma 等人：“基于结构的丙酸吡哆醛衍生物作为体外和体内组织蛋白酶 K 的特异性抑制剂”。BBRC 267·3 (2000)。

Yasuo Ohba et al.: "Expression of cathepsin K mRNA during experimental tooth movement in rat as revealed by in situ hybridization."Arch Oral Biol,. 45. 63-69 (2000)

Yasuo Ohba 等人：“通过原位杂交揭示了大鼠实验性牙齿移动过程中组织蛋白酶 K mRNA 的表达。”Arch Oral Biol，。