主鎖にフォトクロミック色素を導入したπ共役系高分子の合成と屈折率制御に関する研究

主鎖に発達したπ共役系を有するπ共役系高分子としてポリアルキルフルオレンを取り上げ、一方、フォトクロミック色素として、ジアリールエテンをとりあげ、両者の共重合高分子および、π共役系のスペクトルーサーとしてビフェニルユニットを取り上げ、交互共重合高分子を合成した。得られた、高分子の分子量はおよそ、4600から8000程度であった。重合法としてパラジウム触媒を用いる、スズキカップリング反応が有効であることを見出し、さらにその重合条件として、1層系反応溶媒が有効であることを見出した。有られた高分子は光化逆的なフォトクロミック反応を示した。ジアリールエテンユニットのうち40%程度が光反応することを見出した。ビフェニルを導入することにより、反応率が上昇し、55%以上の反応を確認した。スピンコート法により良質な薄膜を作製することに成功した。さらに薄膜状態においても良好なフォトクロミズムを見出した。光照射に伴い黄色状態から紫色へと色変化を認めた。フォトクロミズムに伴う可逆的な蛍光強度の変化を見出した。励起波長が350nm程度の場合に開環状態では500nm付近に蛍光バンドを示したが、光閉環反応の進展に伴い、急激に蛍光強度が低下した。蛍光強度の変化は可逆的で、600nm以上の可視光の証左に伴い、完全にもとの強度に回復した。光照射に伴う屈折率変化についてプリズムカップリング法により、屈折率変化を評価した。

主鎖に発達したπ共役系を有するπ共役系高分子としてポリアルキルフルオレンを取り上げ、一方、フォトクロミック色素として、ジアリールエテンをとりあげ、両者の共重合高分子および、π共役系のスペクトルーサーとしてビフェニルユニットを取り上げ、交互共重合高分子を合成した。得られた、高分子の分子量はおよそ、4600から8000程度であった。重合法としてパラジウム触媒を用いる、スズキカップリング反応が有効であることを見出し、さらにその重合条件として、1層系反応溶媒が有効であることを見出した。有られた高分子は光化逆的なフォトクロミック反応を示した。ジアリールエテンユニットのうち40%程度が光反応することを見出した。ビフェニルを導入することにより、反応率が上昇し、55%以上の反応を確認した。スピンコート法により良質な薄膜を作製することに成功した。さらに薄膜状態においても良好なフォトクロミズムを見出した。光照射に伴い黄色状態から紫色へと色変化を認めた。フォトクロミズムに伴う可逆的な蛍光強度の変化を見出した。励起波長が350nm程度の場合に開環状態では500nm付近に蛍光バンドを示したが、光閉環反応の進展に伴い、急激に蛍光強度が低下した。蛍光強度の変化は可逆的で、600nm以上の可視光の証左に伴い、完全にもとの強度に回復した。光照射に伴う屈折率変化についてプリズムカップリング法により、屈折率変化を評価した。