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急性肺損傷後のリモデリングをターゲットとしたHGFによる上皮細胞修復機構の解明

急性肺损伤后HGF靶向重塑上皮细胞修复机制的阐明

基本信息

批准号：
12770290
负责人：
三木誠
金额：
$ 1.54万
依托单位：
Tohoku University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
财政年份：
2000
资助国家：
日本
起止时间：
2000 至 2001
项目状态：
已结题

项目摘要

現在まで有効な治療法がない急性肺損傷に対して、hepatocyte growth factor(HGF)による遺伝子治療法の確立と臨床応用を目的とし、マウスLPS肺傷害モデルにて方法論およびその有効性を検討した。大阪大学中村敏夫先生より供与された非増殖性のHGF発現アデノウイルスベクターAdCAG.HGFを293細胞や肺胞上皮細胞株A549細胞に感染させ、in vitroの発現をELISA法やRT-PCR法にて確認した。AdCAG.HGFをC57BL/6マウスに経気道的あるいは腹腔内に投与し、ターゲット器官である肺でのHGF蛋白の経時的な発現をELISA法で調べた。その結果AdCAG.HGF4×10^7pfu)を経気道的に投与することにより、3日後に312.5±12.7ng/g tissue の HGF 蛋白が肺内に発現し、以後漸減した。6×10^8pfuのウイルスベクター腹腔内投与の結果、肝臓でHGF蛋白を発現させ、血液を介して、肺に231.3±18.2ng/g tissue(d3)分布させることが可能であった。次に、C57BL/6マウスにLPSを投与して肺傷害(ARDS)モデルを作製し、HGFの効果を検討した。上記基礎データーを考慮して、LPS投与3日前にAdCAG.HGFを腹腔内投与した結果、コントロールマウス(PBSまたはAdCAG.Null投与)群と比較して、有意に死亡率が改善した(HGF:40%、PBS:10%、Null:0%)。また、HGFはLPSによる肺傷害後のアポトーシスを抑制して肺胞上皮細胞の傷害を防ぎ、さらにTGF-βを減弱して異常再生を抑制することが判明した。本研究は、HGFによる急性肺損傷後の上皮細胞修復と正常リモデリングの誘導を示し、マウスARDSモデルに対する有効性を実証し、臨床応用への可能性を示唆した。

There is a study on the methodology and effectiveness of treatment for acute lung injury with hepatocyte growth factor(HGF). Mr. Toshio Nakamura of Osaka University confirmed the infection of 293 cells and lung epithelial cell line A549 cells by ELISA and RT-PCR. AdCAG.HGF protein C57BL/6 is regulated by ELISA when administered into the abdominal cavity and in the lungs. HGF 4 ×10^7pfu) was detected in the lung tissue at 312.5±12.7ng/g after 3 days, and then decreased gradually. 6× 10^8 pfu of HGF protein was administered intraperitoneally. HGF protein expression in liver, blood and lung was 231.3± 18.2 ng/g tissue(d3). C57BL/6 is the most effective way to control ARDS. The results of LPS administration and AdCAG.HGF intraperitoneal administration before 3 days were compared with those of PBS administration. Intentional mortality was improved (HGF:40%, PBS:10%, Null:0%). It was found that HGF inhibited the development of lung injury after LPS treatment, and inhibited the development of lung epithelial cells after LPS treatment. This study demonstrates the potential for clinical use of HGF in the induction of epithelial cell repair and normal lung function after acute lung injury.