軟骨由来成長因子CTGF/Hcs24の骨折治癒・仮骨延長における発現とその役割
软骨源性生长因子CTGF/Hcs24在骨折愈合和骨痂延长中的表达及作用
基本信息
- 批准号:12770786
- 负责人:
- 金额:$ 1.41万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
- 财政年份:2000
- 资助国家:日本
- 起止时间:2000 至 2001
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
軟骨由来成長因子CTGF/Hcs24は、軟骨細胞および骨芽細胞の増殖、分化を促進すると共に、血管内皮細胞に対しても増殖、遊走、管腔形成を促進し、内軟骨性骨化および膜性骨化を促進する重要な因子であることが示唆されている。今回、ラット仮骨延長モデルを作製し仮骨延長部におけるHcs24/CTGFの発現を調べ、CTGF/Hcs24の仮骨延長中における関わりを検討した。延長直前(術後1週)では、内軟骨性骨化において出現する骨切り部近傍の増殖軟骨細胞、肥大軟骨細胞および新生骨梁表面の骨芽細胞様細胞にCTGF/Hcs24を認めた。延長10日目、20日目、および終了後1週においては増殖軟骨細胞、肥大軟骨細胞さらに類軟骨細胞にもCTGF/Hcs24を認め、新生骨梁表面の骨芽細胞様細胞に強い陽性像を認めた。今回の検討では、仮骨延長過程において、新生仮骨を形成する様々な細胞にCTGF/Hcs24を認め、内軟骨性骨化および膜性骨化を幅広く促進している可能性が示唆された。また、膜性骨化における新生骨梁表面の骨芽細胞に強い陽性像を認めたことは、牽引メカニカルストレスのCTGF/Hcs24発現に与える影響を検討するうえで特徴的な結果がみられたといえる。また、牽引メカニカルストレスの与える遺伝子レベルでの影響に関しては、未だ不明な点も多く、今後、in situ hybidyzationおよびRT-PCRによる検索を検討中である。
Bone growth factor CTGF/Hcs24, bone cell differentiation promotes cell proliferation, vascular endothelial cell proliferation, migration, lumen formation, endoossification, membranous ossification and promotion of membranous ossification. This time, the bone lengthening device is used as the bone lengthening device. The bone lengthening part of the Hcs24/CTGF has been improved, and the bone length of the CTGF/Hcs24 has been lengthened. Before the lengthening (1 week after the lengthening) and in the internal ossification bone, CTGF/Hcs24 cells were found on the surface of the new bone beam, and the hypertrophic bone cells were found on the surface of the new bone beam. After lengthening for 10 days and 20 years, the cells of the proliferated bone, the hypertrophic bone, the CTGF/Hcs24 cells on the surface of the new bone beam, and the strength of the bone bud cells on the surface of the new bone beam. This time, the possibility of bone lengthening, bone lengthening, new bone formation, CTGF/Hcs24 bone formation, and membranous ossification of internal bone ossification has been demonstrated. Membranous ossification. The bone buds on the surface of the new bone beam were stronger than those on the surface of the new bone beam. The results showed that the bone buds on the surface of the new bone beam were stronger than those on the surface of the new bone beam. The results showed that the bone buds on the surface of the new bone beam were not detected. In the future, there will be a lot of information about the number of unknown points. From now on, there will be a large number of unknown points. In the future, there will be a large number of unknown points. In the future, in situ hybidyzation will be called RT-PCR.
项目成果
期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
門田弘明: "ラット仮骨延長モデルにおける軟骨由来成長因子CTGF/Hcs24の発現"第15回日本創外固定・骨延長学会プログラム・抄録集. 60 (2002)
Hiroaki Kadota:“大鼠愈伤组织延长模型中软骨衍生生长因子 CTGF/Hcs24 的表达”第 15 届日本外固定和骨延长协会计划摘要集 60(2002 年)。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
門田弘明: "仮骨延長における軟骨由来成長因子CTGF/Hcs24の局在-In vivo study-"日本整形外科学会雑誌. vol.75No.8. s952 (2001)
Hiroaki Kadota:“软骨衍生生长因子 CTGF/Hcs24 在愈伤组织伸长中的定位 - 体内研究 -” 日本骨科学会杂志 vol.75No.8(2001)。
- DOI:
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- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
門田弘明: "仮骨延長における軟骨由来成長因子CTGF/Hcs24の発現-IN VIVO STUDY-"日本骨代謝学会雑誌. 第19巻抄録号. 88 (2001)
Hiroaki Kadota:“软骨衍生生长因子CTGF/Hcs24在愈伤组织伸长中的表达-体内研究-”日本骨代谢学会杂志第19卷,摘要第88号(2001年)。
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