末梢神経損傷に対する遺伝子治療の基礎的研究〜生体内局所的遺伝子発現による神経再生促進効果の解析〜
周围神经损伤基因治疗基础研究~体内局部基因表达促进神经再生的效果分析~
基本信息
- 批准号:12770793
- 负责人:
- 金额:$ 1.09万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
- 财政年份:2000
- 资助国家:日本
- 起止时间:2000 至 2001
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
培養神経細胞および培養シュワン細胞においてシナプス小胞関連蛋白および神経栄養因子の遺伝子を導入し各遺伝子の神経伸長効果を解析し、再生軸索およびその支持機構で神経栄養因子の産生において中心的役割を果たしているシュワン細胞への遺伝子の発現効果および神経再生機構における相互作用をマーカー遺伝子に対する免疫組織化学およびウェスタンブロット法にて確認した。PC12細胞にシナプス開口分泌関連タンパク質(VAMP-2,SNAP-25A, syntaxin1A)とGFP(green fluorescent protein)の融合タンパクを発現させ神経突起の伸長効果を解析した。24時間培養したPC12細胞にGFP, GFP-VAMP-2,GFP-SNAP25A, GFP-syntaxin1Aの遺伝子をリポフェクション法を用いて導入した。導入後nerve growth factor添加培地にて72時間培養し、それぞれのタンパクを発現している50細胞において個々の神経突起長、各細胞の総神経突起長および神経突起数を計測した。また、ウェスタンブロット法にて導入したタンパクの発現を検索した。GFP-VAMP-2発現群は各神経突起長および総神経突起長においてGFP発現群に比べ有意に大きかった。一方、GFP-SNAP-25A発現群は各神経突起長では変化はなかったが、総神経突起長および神経突起数で有意に大きかった。GFP-syntaxin1A発現群については有意差を認めなかった。また、導入したタンパクの発現を全群で認めた。シナプス開口分泌関連タンパク質は小胞側にVAMP、付加する膜側にSNAP-25,syntaxinがそれぞれ存在し複合体を形成することで膜付加が可能となることが知られている。これまでにも、SNAP-25が神経突起の伸長を促進、またsyntaxin1A、VAMPは伸長に関与しているという報告はあるがいまだ不明な点も多い。今回VAMP-2およびSNAP-25A発現群ともに総神経突起長を増加させた。しかし促進様式については、VAMP-2発現群は個々の神経突起長を増加し、一方SNAP-25A発現群は神経突起数を増加することで伸長効果に寄与していると考えられた。培養シュワン細胞への遺伝子導入については現在進行中である。
Cultured cells and cultured cells contain cell-associated proteins and neurotrophic factor genes. The genes are introduced into cultured cells and analyzed for their neurotrophic effects. Regenerative axons and supporting mechanisms for the production of neurotrophic factors are identified by immunohistochemical methods for the production of neurotrophic factors and the interaction between neurotrophic axons and supporting mechanisms for the production of neurotrophic factors. PC12 cells were characterized by the expression of fusion proteins (VAMP-2,SNAP-25A, syntaxin1A) and GFP(green fluorescent protein). GFP, GFP-VAMP-2,GFP-SNAP-25A, GFP-syntaxin-1A were introduced into PC12 cells after 24 hours of culture. After introduction of nerve growth factor, the length of neurite, the length of neurite and the number of neurite in 50 cells were measured. It's a very interesting way to find out what's going on. The GFP-VAMP-2 gene cluster is larger than the GFP-VAMP-2 gene cluster. The GFP-SNAP-25A discovery group is composed of two parts: the length of each neuron and the number of neurons. GFP-syntaxin1A detection group The whole group is recognized. In addition, SNAP-25,syntaxin may be present on the cellular side of the protein and on the membrane side of the protein. SNAP-25 promotes the elongation of neural processes, syntaxin1A and VAMP elongation, and reports that SNAP-25 is not identified. VAMP-2 and SNAP-25A are now on the rise. In addition, the length of the VAMP-2 discovery group increased, and the number of SNAP-25A discovery group increased. The introduction of the gene into the culture medium is now in progress.
项目成果
期刊论文数量(18)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
玉井幹人 (Tamai M.): "Quantitative analysis of neural distribution in human coracoacrominal ligaments"Clin Orthop Rel Res. 373. 125-134 (2000)
Tamai M.:“人类喙肩韧带神经分布的定量分析”Clin Orthop Rel Res 373. 125-134 (2000)
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- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
平澤泰介: "末梢神経再生、先端医療シリーズ8整形外科,診断と治療の先端"先端医療技術研究所(東京). 7 (2000)
平泽泰辅:“周围神经再生、尖端医疗系列8骨科、尖端诊断和治疗”尖端医疗技术研究所(东京)7(2000)。
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- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
白須幹啓 (Shirasu M.): "VAMP-2 promotes neurite elongation and SNAP-25A increases neurite sprouting in PC12 cells"Neuroscience Research. 37・4. 265-275 (2000)
Shirasu M.:“VAMP-2 促进 PC12 细胞中的神经突伸长,SNAP-25A 增加神经突发芽”《神经科学研究》37・4(2000)。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
平澤泰介: "末梢神経再生、先端医療シリーズ8・整形外科, 診断と治療の先端"先端医療技術研究所. 7 (2000)
平泽泰辅:“周围神经再生,先进医学系列8/骨科,先进诊断和治疗”先进医疗技术研究所7(2000)。
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- 期刊:
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- 作者:
- 通讯作者:
平澤泰介 (Hirasawa Y.): "Nerve distribution to the human knee joint : anatomical and immunohistochemical study"International Orthopaedics. 24. 1-4 (2000)
Hirasawa Y.:“人体膝关节的神经分布:解剖学和免疫组织化学研究”国际骨科杂志 24. 1-4 (2000)。
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岡島 誠一郎其他文献
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