课题基金 / 基金详情

規則的なナノ構造を有する高表面積半導体酸化物触媒の開発と水の光分解

規則的なナノ構造を有する高表面積半導体酸化物触媒の開発と水の光分解
具有规则纳米结构的高表面积半导体氧化物催化剂的开发和水的光解
批准号:
13875154
负责人:
内藤 周弌
金额:
$1.28万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Exploratory Research
财政年份:
2001
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2001 至 2002

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
平成14年度までの検討によって、白金超微粒子を内包するチタニア、シリカ、アルミナおよびシリカアルミナナノチューブの調製法を確立した。またそれらの白金内包酸化物ナノチューブの、ガス吸蔵特性と触媒活性を評価した。以下に本研究によって明らかとなった結果を列挙する。(1)白金アンミンカーボネート錯体の再結晶法を検討した結果、少量の純水に溶解した錯体溶液に、エチルアルコールを一度に多量に添加することによって、直径約50nm、長さ約1000nmの均一な針状結晶を得ることに成功した。(2)上記手法で調製したナノサイズの針状結晶を鋳型として、シリカ、アルミナ、シリカアルミナおよびチタニアナノチューブの合成に成功した。シリカ、アルミナ、シリカアルミナナノチューブは室温で合成できるのに対して、チタニアナノチューブは、前駆物質のチタンブトキシドの加水分解速度を抑制するために、200Kまで冷却して加水分解を行う必要があることが分かった。(3)上記で調製した白金内包チタニアナノチューブの水の光分解触媒活性を評価した。超高圧水銀灯を用いて純水の光分解反応を行った結果、水素ガスの生成が定常的に進行することが明らかとなった。この白金内包チタニアナノチューブは、チューブの内側に白金超微粒子が偏って分布していることから、通常のチタニア担持白金触媒と比較して電荷の分離が効率的に促進されることが期待できる。また、水素、一酸化炭素、酸素および水等に対する吸着特性を検討した結果、水を選択的に吸着することが明らかとなった。(4)本研究で調製したチタニアナノーチューブは、通常のチタンアルコキシドの加水分解から合成されるチタニアとは異なり結晶相がルチル型のチタニアで構成されることが明らかとなった。
英文摘要
平成14年度までの検討によって、白金超微粒子を内包するチタニア、シリカ、アルミナおよびシリカアルミナナノチューブの調製法を確立した。またそれらの白金内包酸化物ナノチューブの、ガス吸蔵特性と触媒活性を評価した。以下に本研究によって明らかとなった結果を列挙する。(1)白金アンミンカーボネート錯体の再結晶法を検討した結果、少量の純水に溶解した錯体溶液に、エチルアルコールを一度に多量に添加することによって、直径約50nm、長さ約1000nmの均一な針状結晶を得ることに成功した。(2)上記手法で調製したナノサイズの針状結晶を鋳型として、シリカ、アルミナ、シリカアルミナおよびチタニアナノチューブの合成に成功した。シリカ、アルミナ、シリカアルミナナノチューブは室温で合成できるのに対して、チタニアナノチューブは、前駆物質のチタンブトキシドの加水分解速度を抑制するために、200Kまで冷却して加水分解を行う必要があることが分かった。(3)上記で調製した白金内包チタニアナノチューブの水の光分解触媒活性を評価した。超高圧水銀灯を用いて純水の光分解反応を行った結果、水素ガスの生成が定常的に進行することが明らかとなった。この白金内包チタニアナノチューブは、チューブの内側に白金超微粒子が偏って分布していることから、通常のチタニア担持白金触媒と比較して電荷の分離が効率的に促進されることが期待できる。また、水素、一酸化炭素、酸素および水等に対する吸着特性を検討した結果、水を選択的に吸着することが明らかとなった。(4)本研究で調製したチタニアナノーチューブは、通常のチタンアルコキシドの加水分解から合成されるチタニアとは異なり結晶相がルチル型のチタニアで構成されることが明らかとなった。
期刊论文(19)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
S.Naito, M.Iwahashi, I.Kawakami, T.Miyao: "Marked Particle Size and Support Effect of Pd Catalysts upon the Direct Decomposition of Nitric Oxide"Catalysis Today. (in press).
S.Naito、M.Iwahashi、I.Kawakami、T.Miyao:“Pd 催化剂对一氧化氮直接分解的标记粒径和支撑效应”今日催化。
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
S.Naito, M.Tsuji, Y.Sakamoto, T.Miyao: "Marked difference of catalytic behavior by preparation methods in CH_4 reforming with CO_2 over MO_2C and WC catalysts"Studies in Surface Science and Catalysis. 143. 415 (2002)
S.Naito、M.Tsuji、Y.Sakamoto、T.Miyao:“MO_2C和WC催化剂上CO_2与CH_4重整的制备方法的催化行为的显着差异”表面科学与催化研究。
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
S.Naito, M.Tsuji, T.Miyao: "Mechanistic difference of the CO_2 reforming of CH_4 over unsupported and zirconia supported molybdenum carbicle catalysts"Catalysis Today. 77. 161 (2002)
S.Naito、M.Tsuji、T.Miyao:“CH_4 在无载体和氧化锆负载的钼碳催化剂上的 CO_2 重整的机理差异”《今日催化》。
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
T.Miyao, M.Kitai, T.Ogita, S.Naito: "Generation of New Acidic Sites by Dispersing Zinc Oxide Fine Particles on Silica"Z.Phys.Chem.. 216. 931 (2002)
T.Miyao、M.Kitai、T.Ogita、S.Naito:“通过在二氧化硅上分散氧化锌细颗粒来生成新的酸性位点”Z.Phys.Chem.. 216. 931 (2002)
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
12
    Pdメンブレインを利用した不均一系触媒反応の活性サイトの分離
    • 批准号:
      08650928
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
    • 资助金额:
      $1.41万
    • 财政年份:
      1996
    • 负责人:
      内藤 周弌
    • 依托单位:
    メタンと水と窒素からアンモニアを合成する触媒の研究
    • 批准号:
      07242266
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
    • 资助金额:
      $1.41万
    • 财政年份:
      1995
    • 负责人:
      内藤 周弌
    • 依托单位:
    遷移金属クラスターの触媒作用の研究
    • 批准号:
      57540233
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
    • 资助金额:
      $0.64万
    • 财政年份:
      1982
    • 负责人:
      内藤 周弌
    • 依托单位:
    Co(III)ジニトロビスジアミン錯体によるNOの還元反応
    • 批准号:
      X00095----464138
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for General Scientific Research (D)
    • 资助金额:
      $0.3万
    • 财政年份:
      1979
    • 负责人:
      内藤 周弌
    • 依托单位:
    海外基金