病態モデル小動物における腎糸球体微小循環可視化法の開発と病態生理学的解析

小动物疾病模型肾小球微循环可视化方法及病理生理分析的发展

• 批准号: 13878185
• 负责人: 梶谷 文彦
• 金额: $ 1.34万
• 依托单位: Okayama University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Exploratory Research
• 财政年份: 2001
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2001 至 2002
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-13878185/
• 关键词: 腎糸球体微小血管; 毛細血管可視化; 虚血再灌流; 糖尿病; 高血圧; 糸球体病態生理; 輸出入細動脈; カルシウム拮抗薬; CCD生体顕微鏡; 糸球体; 輸入・輸出細動脈

ペンシルレンズ型のCCD生体顕微鏡(分解能0.86μm、約800X)を用いて病的ラット(虚血・糖尿病・高血圧)の腎糸球体微小循環を可視化し、新たに開発した糸球体内血流速度分布計測のために画像処理ソフトを用いて各病態における微小循環の変化について解明することができた。腎動脈の閉塞・開放による虚血再灌流モデルでは、管周囲および糸球体での微小循環を観察した。(Am J Physiol Renal Physiol.282(6):F1150-5,2002)両部位において閉塞前では血流は順行性であったが、虚血再灌流後では一過性の血流停止と逆行性血流を認めた。その後の経過では管周囲よりも糸球体の微小循環のほうが早く正常状態へ復帰した。これらの結果より腎皮質表面では虚血再灌流の早期から血管障害が生じており、管周囲の微小循環には糸球体周囲と比較し、より大きな影響があることが示された。糖尿病、高血圧モデルの実験では、それぞれstreptoyotocin投与ラット、自然発症高血圧ラットを使用した。(Am J Physiol Renal Physiol.281(3):F571-7,2001)輸入細動脈、輸出細動脈を同時に観察し、対照群に比べて自然発症高血圧ラットでは輸入細動脈径が縮小し、糖尿病では逆に拡大していることがわかった。カルシウム拮抗薬であるBarnidipineの投与では高血圧腎では輸入細動脈の拡張が著明で、糖尿病腎では輸出細動脈の拡張が優位に観察された。血管径比(輸入細動脈径/輸出細動脈径)はそれぞれ有意に増加・減少していた。本研究により、多様な病態における腎微小循環ダイナミクスの変化について評価することが出来た。これら一連の結果は糸球体病態生理の更なる理解に繋がると考える。

The CCD micrometer (decomposition energy 0.86 μ m, about 800X) is used to measure the blood flow velocity distribution in the sphere of the disease (hypoglycemia diabetes with high blood pressure). The blood flow velocity distribution in the globule is calculated and the picture is used to analyze the pathological changes. After the operation, the hypotension blood was reperfused, and the spheres around the tube were monitored by micro-monitoring. (Am J Physiol Renal Physiol.282 (6): F1150-5 2002) the retrograde blood flow was stopped immediately after reperfusing of the deficient blood. In the future, through the operation of the tube, the temperature of the ball is very small, and the normal state of the sphere is low. The results showed that the surface of the skin was covered with deficiency blood and reperfusion. In the early stage, the blood vessels were damaged, the blood vessels were damaged, the microcirculation around the tube was measured, and the periphery of the tube was measured. Diabetes, high blood pressure, high blood pressure, low blood pressure, low blood pressure, high blood pressure, diabetes, diabetes, (Am J Physiol Renal Physiol.281 (3): F571-7, 2001) input exercise, input exercise, simultaneous monitoring of exercise, screening of patients with high blood pressure, diabetes mellitus, diabetes, diabetes. To antagonize the effect of Barnidipine, the patients with high blood pressure, diabetes mellitus, diabetes mellitus, diabetes mellitus. The ratio of blood vessel diameter to diameter (input

项目成果

T.Yamamoto: "In vivo viualization of angiotensin II-and tubuloglomerular feedback-mediated renal vasoconstriction"Kidney International. 60・1. 364-369 (2001)

T. Yamamoto：“血管紧张素 II 和肾小球反馈介导的肾血管收缩的体内可视化”Kidney International 60・1（2001）。

Yamamoto T, Hayashi K, Kajiva F, et al.: "In vivo visualization of angiotensin II-and tubuloglomerular feedback-mediated renal vasoconstriction"Kedney Int. 60(1). 364-369 (2001)

Yamamoto T、Hayashi K、Kajiva F 等人：“血管紧张素 II 和肾小球反馈介导的肾血管收缩的体内可视化”Kedney Int。

T.Yamamoto: "In vivo visualization of characteristics of renal microcirculation in hypertensive and diabetic rats"American Journal of Physiology. 281・3. F571-F577 (2001)

T. Yamamoto：“高血压和糖尿病大鼠肾脏微循环特征的体内可视化”美国生理学杂志 281・3（2001 年）。

Yada T, Shimokawa H, Kajiya F, et al.: "Hydrogen peroxide, an endogenous endothelium-derived hyperpolarizing factor, plays an important role in coronary autoregulation in vivo"Circulation. 107(7). 1040-1045 (2003)

Yada T、Shimokawa H、Kajiya F 等人：“过氧化氢是一种内源性内皮衍生的超极化因子，在体内冠状动脉自动调节中发挥重要作用”循环。

T.Yamamoto: "Direct in vivo visualization of renal microcirculation by intravital CCD videomicroscopy"Experimental Nephrology. 9・2. 150-155 (2001)

T. Yamamoto：“通过活体 CCD 视频显微镜直接体内观察肾脏微循环”实验肾病学 9・2（2001 年）。